nevigramon

Leírás 2015.05.06-tól

  • Latin név: Nevigramon
  • ATC kód: J01MB02
  • Hatóanyag: Nalidixinsav (Nalidixinsav)
  • Gyártó: Co. Kft. Chinoin Gyógyszerészeti és Vegyipari Művek Magán, Magyarország

struktúra

Egy Nevigramona kapszula összetétele: 500 mg nalidixinsav + sztearinsav, kolloid szilícium-dioxid, festék sárga naplemente, zselatin, kinolin sárga festék.

Kiadási forma

A gyógyszert kemény, átlátszatlan sárga zselatin kapszulák formájában állítják elő. Ha kinyitja a kapszulát, a belső fehér vagy fehér-sárga por lesz. A gyógyszer 56 darab polisztirol palackban van csomagolva egy palackban, egy palackban.

Farmakológiai hatás

Bakteriostatikus, antibakteriális.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag hatóanyaga a kinoloncsoport antibakteriális szer.

A sav gátolja a polimerizáció és a baktériumok DNS-replikációját. Hatékony a Gram-negatív mikroorganizmusok ellen (Friedlander botok, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.), Pseudomonas aeruginosa kivételével. A mikroorganizmus érzékenységének mértékétől függően a hatóanyag hatásától és a szervezetben lévő koncentrációjától függően a gyógyszer bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet. Az antibiotikumokkal és szulfanilamidokkal szemben rezisztens baktériumok és törzseik érzékenyek a gyógyszer hatására. Az anyag nem gátolja az anaerob baktériumok és a gram-pozitív szervezetek aktivitását. Szintén a gyógyszer Nevigremon gyakran alakul ki ellenállást.

Szájon át történő bevitel esetén a gyógyszer jó abszorpciós képességgel rendelkezik. A biológiai hozzáférhetősége eléri a 95% -ot és körülbelül 93% -ot köt a vérfehérjékhez. A maximális koncentráció a beadás után 60-120 perccel érhető el, a gyógyszer elsősorban a vesék szövetében található. A szerszám metabolikus reakciókon megy keresztül a májsejtekben. A kimenet a vesén keresztül történik.

Használati jelzések

A gyógyszert a húgyúti fertőzések és a gyomor-bél traktus kezelésére írják elő, amelyet a gyógyszer hatására érzékeny baktériumok kezdeményeznek.

A posztoperatív időszakban antibakteriális szer is alkalmazható megelőzésként.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem előírt:

Különös gondossággal kell eljárni, ha a kapszulákat 12 évesnél fiatalabb gyermekek vesznek be.

Mellékhatások

A kezelés során a következő mellékhatások jelentkezhetnek: t

  • szédülés, álmosság, általános gyengeség, fejfájás;
  • a látás csökkentése, a színek észlelésének torzulása, diplopia (a kezelés végén kerül sor, ajánlott az adag csökkentése vagy a gyógyszer törlése);
  • bőrkiütés viszketéssel, ízületi fájdalommal, csalánkiütéssel;
  • a bőr fényérzékenysége, bőrpír, folyadékkal töltött buborékok formájában megjelenő kiütések (a gyógyszer abbahagyását követő 14-60 napon belül eltűnik, lehetséges visszaesések);
  • ritkán - toxikus pszichózis, görcsök, megnövekedett ICP;
  • hasi fájdalom, hányás, hasmenés, hányinger;
  • ritkán - angioödéma, anafilaxiás és anafilaxiás reakciók, paresthesia, thrombocytopenia, anaemia, kolesztázis, metabolikus acidózis.

A koponyaideg 6-os bénulásról számoltak be.

Használati utasítás Nevigramona (módszer és adagolás)

Szájon át. 60 perccel étkezés előtt.

Az orvos által előírt dózis és a kezelés időtartama.

Használati utasítás Nevigramona

A felnőttek általában 8 kapszulát (4 gramm nalidixinsavat) írnak fel 4 adagra osztva.

A kezelés időtartama körülbelül egy hét. Továbbá a napi dózis 500 mg - 4 kapszula naponta csökkenthető ugyanolyan gyakorisággal.

12 évesnél idősebb gyermekek, ha súlyuk meghaladja a 40 kg-ot, naponta 50 mg / kg súlyt adnak, 3-4 adagban.

túladagolás

Túladagolás tünetei: görcsök, metabolikus acidózis, fokozott intrakraniális nyomás, pszichózis, letargia, hányinger. Kezelésként a fenntartó terápia a megnyilvánuló tünetek szerint történik.

kölcsönhatás

A Probenecid növeli a mellékhatások kockázatát, és csökkenti annak hatékonyságát.

Más antibiotikumokkal (tetraciklin, nitrofurazolidon, kloramfenikol) kombinálva csökkenti a Nevigramone hatékonyságát.

A gyógyszer növelheti az orális antikoagulánsok (varfarin, kumarin-származékok) hatékonyságát. Ezzel a kombinációval szükség van az IPT szabályozására, lehet, hogy csökkenteni kell az antikoagulánsok napi adagját.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A legjobb, ha a gyógyszert sötét helyen, alacsony hőmérsékleten, kisgyermekektől távol tartjuk.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Keresztrezisztencia alakulhat ki a hatóanyag és a kinolonszármazékok (cinoxacin, oxolin) között.

Állatkísérletek során azt találták, hogy a gyógyszer a porcszövetben erózió kialakulásához vezethet olyan fiatal állatoknál, amelyek nem érik el a pubertást. Ezért, hogy ezt az eszközt a 18 év feletti személyek számára rendkívül óvatosan kell kinevezni. Továbbá, ha a kezelés során arthralgia alakul ki, a kezelést meg kell szakítani.

A kapszulák bevétele után nem ajánlott hosszú ideig a napban maradni, jobb, ha a közvetlen napfényt a bőrön el kell kerülni.

Ha a gyógyszer bevétele után a vizeletben lévő glükózt réz-helyreállítási módszerekkel vizsgáljuk, az eredmények pontatlanok vagy hamisak lesznek. Javasolt más kutatási módszerek alkalmazása.

A kábítószer-kezelés során nem szabad autót vezetni vagy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezni.

Nevigramone analógjai

A Neigramone analógjai minden olyan antibakteriális szer, amelyet urogenitális és gyomorfertőzések kezelésére használnak, mint például a Palin.

Szinonimák

Ugyanaz a hatóanyag Negram és Nalidixic savat tartalmaz.

Nevigramone véleménye

Vélemények A Nevigramone többnyire a szülőket hagyja, akik orvosa utasításai szerint adták a gyermekeiknek, az utasítások ellenjavallatainak ellenére. Általában véve a szülők elégedettek a gyógyszer hatásával, a mellékhatások nem fejlődnek ki. A felnőttek gyakran szednek gyógyszert a cisztitisz kezelésére, a gyógyszer a betegséggel küzd, kiküszöböli az ismétlődő fertőzés valószínűségét.

Ár Nevigramona

A Nevigramona ára körülbelül 2800 rubel csomagonként 56 kapszula.

Oktatás: A Rivne Állami Általános Orvostudományi Főiskolán szerzett diplomát gyógyszerészeti szakon. A Vinnitsa Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát. M.I.Pirogov és a szakmai gyakorlat alapja.

Szakmai tapasztalat: 2003-tól 2013-ig gyógyszerészként és gyógyszertári kioszk vezetőjeként dolgozott. Diplomáit és megkülönböztető jeleit kapták sok éven át tartó kemény munka során. Az orvosi cikkeket helyi kiadványokban (újságokban) és különféle internetes portálokon tették közzé.

nevigramon

Kemény zselatin kapszula, 0-as méret, átlátszatlan, sárga test és sárga fedél; a kapszulák tartalma fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal.

Segédanyagok: 19 mg kolloid szilícium-dioxid, 11 mg sztearinsav.

A kapszulahéj összetétele: a kinolin-sárga festék (E104) 0,75%, a naplemente-sárga sárga festék (E110) 0,0059%, a titán-dioxid (E171) 2%, a zselatin pedig 100%.

56 db. - polisztirol palackok (1) - karton csomagolás.

A nalidixinsav kifejezetten antibakteriális aktivitást mutat a gram-negatív baktériumok ellen, beleértve a Proteus mirabilis-t, P. morganii-t, P. vulgaris-t és P. rettgeri-t; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) és Klebsiella. A Pseudomonas törzsei általában ellenállóak a gyógyszer hatására.

A nalidixinsav szelektíven gátolja a bakteriális DNS-szintézist. Baktericid és bakteriosztatikus hatású (a mikroorganizmus érzékenységétől és a gyógyszer koncentrációjától függően).

Alacsony koncentrációban a nalidixinsav csak a proliferáló mikroorganizmusokra hat a DNS-replikáció elnyomásával. Hosszabb expozíció esetén az RNS és a fehérje bakteriális szintézisét is gátolja. Minimális gátló koncentrációja (MIC) 5–75 µg / ml, de már 10 µg / ml alatti koncentrációban számos mikroorganizmus ellen hatékony.

A nalidixinsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, részlegesen metabolizálódik a májban, és gyorsan kiválasztódik a veséken keresztül. A biológiai hasznosíthatóság 96%.

A változatlan nalidixinsav a vizeletben, az aktív metabolitjával, a hidroxinalidix savval együtt jelenik meg, amelynek antibakteriális hatása hasonló az alapvegyülethez. A hidroxi-metabolit a biológiailag aktív hatóanyag 30% -át képviseli a vérben és 85% -aa vizeletben. Cmax A szérumban lévő aktív hatóanyag átlagosan 20-50 μg g / ml 2 órával az 1 g nalidixinsav üres gyomorban történő bevétele után. T1/2 1–2,5 óra, de pontosabb meghatározási módszerek alkalmazásával 6–7 órától kapott adatokat, a nalidixinsav 93% -a és a hidroxinalidixinsav 63% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Cmax aktív hatóanyag a vizeletben, miután egy adag 1 g körülbelül 250 µg / ml-t vett be 3-6 óra múlva. A nalidixinsav körülbelül 4% -a kiválasztódik a székletben.

A nalidixinsav áthatol a placentán, és kis mennyisége az anyatejben jelenik meg.

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelése:

A vesékben, ureterekben, húgyhólyagokban a fertőzések megelőzése.

- a nalidixinsav vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti ismert túlérzékenység;

- agyi erek ateroszklerózisa (súlyos forma);

- vese- és / vagy májelégtelenség;

- a gyermekek 12 éves korig;

- a terhesség I. trimesztere;

- szoptatási időszak.

Óvatosnak kell lennie a 12 és 18 év közötti személyek kijelölésére

A felnőttek (beleértve az időseket is) átlagos adagja 4 g (2 kapszula (1 g) - 4-szer / nap) legalább 7 napig. Ha a gyógyszert folytatni kell, az adagot 1 kapszulára lehet csökkenteni. (0,5 g) - 4-szer / nap.

12 évesnél idősebb (40 kg-nál nagyobb) gyermekeknél napi 50 mg / kg dózis ajánlott, 3-4 adagra osztva.

A Nevigremon kapszulát étkezés előtt egy órával kell bevenni.

A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatás: álmosság; gyengeség; fejfájás; szédülés. Ritkán jelentettek toxikus pszichózist, megnövekedett intrakraniális nyomást vagy görcsöket (az epilepszia, agyi arterioszklerózis). Ismertették a hatodik koponyaideg paralízisének egyedi eseteit. Ezeknek a reakcióknak a mechanizmusa nem ismert, de a tünetek és tünetek a gyógyszer kivonása után általában gyorsan következnek be.

A látásra gyakorolt ​​hatás: homályos látás (diplopia, csökkent látásélesség, fókuszálási nehézség) és színérzékelés. Jellemzően, ezek a hatások gyorsan eltűntek a dózis csökkentésével vagy a gyógyszer visszavonásával.

Emésztőrendszeri panaszok: epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás és hasmenés.

Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, eozinofília, ízületi fájdalom és ízületi fájdalom, ritkán angioödéma, anafilaxiás sokk és anafilaxiás reakciók.

Bőrreakciók: fényérzékenységi reakciók: bőrpír és hólyagosodás a bőrön, teljesen áthaladva két hétig két hónappal a nalidixinsav eltörlése után; azonban a buborékok újra megjelennek, ha napfénynek vannak kitéve, vagy a gyógyszerfelvételt követő három hónapig károsodhatnak a bőrfelületen.

Egyéb: ritkán kolesztázis, paresthesia, metabolikus acidózis, thrombocytopenia, leukopenia vagy hemolitikus anaemia, néha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya mellett.

A Nevigramone esetében nem észleltek olyan mellékhatásokat, mint a dysphoria és a myalgia.

Azoknál a betegeknél, akik az ajánlottnál nagyobb adagot vettek be, lehetnek: toxikus pszichózis, görcsrohamok, fokozott intrakraniális nyomás vagy metabolikus acidózis. A túladagolás után is megfigyelhető: hányinger, hányás és letargia.

Túladagolás tünetei esetén a beteg kórházi környezetben történő gondos orvosi megfigyelése javasolt. A kezelésnek tüneti és támogatónak kell lennie.

A nalidixinsav fokozhatja az orális antikoagulánsok, például a warfarin vagy a bisz-hidroxi-kumarin hatását a plazmafehérjékhez való versenyképes kötődés következtében. Egyidejű alkalmazás esetén szükséges a protrombin idő megfelelő szabályozása vagy a nemzetközi normalizációs index (INR), és szükség lehet az antikoaguláns dózisának megváltoztatására.

Mivel a nalidixinsav antibakteriális hatásának megnyilvánulása a baktériumsejtek szaporodásához szükséges feltétel, a nalidixinsav hatása más antibakteriális vegyületek, különösen a bakteriosztatikus anyagok, például a tetraciklin, a kloramfenikol vagy a nitrofurantoin jelenlétében elnyomható (ez utóbbi a nalidixoinsav antagonista in vitro).

A probenecid gátolja a nalidixinsav szekrécióját a vese-tubulusokban, és csökkenti annak hatékonyságát az urogenitális rendszer fertőzései ellen, ugyanakkor növeli a szisztémás mellékhatások kockázatát.

A nalidixinsav és a melfalán együttes alkalmazását gasztrointesztinális toxicitás kísérte.

A nalidixinsav és a rokon vegyületek kimutatták, hogy az ízületi porcszövetben és az arthropathia egyéb jeleiben eróziót okoznak a legtöbb olyan korban, amely nem érte el a pubertást. A jelenség klinikai jelentőségének tisztázása előtt óvatosan kell eljárni a 18 éves kor alatti személyeknek a nalidixinsav felírásakor. Ha ízületi fájdalom lép fel, a nalidixinsav-kezelést meg kell szakítani.

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy szükség van a közvetlen napsugárzás elkerülésére, és fényérzékenység kialakulásával a Nevigramone-kezelést abba kell hagyni.

Óvatosan kell eljárni, és abba kell hagyni a kezelést, ha a beteg fokozott intrakraniális nyomás, pszichózis vagy egyéb toxikus tünetek jeleit vagy tüneteit észleli.

Ha bakteriális rezisztencia alakul ki a nalidixinsavval szemben, ez általában az első 48 órán belül jelentkezik, a nalidixinsav és más kinolonszármazékok, például az oxolinsav és a cinoxacin közötti keresztrezisztencia figyelhető meg.

Ha a Nevigremon-t kapó betegek vizeletének elemzésére réz-visszanyerésen alapuló módszereket, például a Benedict vagy a Fehling-oldatokat használnak, hamis pozitív reakciót lehet elérni a glükózra. Ezért ajánlott specifikus glükóz-oxidáz kutatási módszerek alkalmazása.

A hamis értékeket a vizeletben lévő 17-keto és ketogén szteroidok meghatározásával lehet meghatározni a vizeletben lévő vanillyl mandula sav mérésével. Ilyen esetekben a 17-hidroxi-kortikoszteroidokra vonatkozó Porter-Zilber-teszt használható.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A Nevigramona terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Ezért a terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot, különösen a terhesség első trimeszterében (a nalidixinsav behatol a placentán, és hatással van a fejlődő porc szövetére) és a terhesség utolsó hónapjában, az újszülöttre gyakorolt ​​következmények miatt. : az újszülött vérében a nalidixinsav szintjének szignifikáns növekedése közvetlenül a születés után.

Mivel a nalidixinsav behatol az anyatejbe, a szoptatás alatt ellenjavallt.

Mi helyettesítheti a nevigremont a húgyúti fertőzések kezelésére

A húgyúti fertőzések nem ritka betegség felnőtteknél és gyermekeknél. A betegségek fájdalmat és kényelmetlenséget okoznak, és ha nem azonnal kezelik őket, súlyos szövődményekkel fognak szembenézni. A Nevigremon gyógyszert széles körben használják a fertőző léziók elleni küzdelemben, mint a leghatékonyabb a farmakológiai csoportjában.

Használati utasítások, árak és vélemények a Nevigramona helyett az olcsó analógokkal.

Használati utasítás

A gyógyszer alapja a nalidixsav. Ez egy baktericid hatású (kinolonok) szintetikus antimikrobiális szerek csoportjából származó antibakteriális szer. Kiegészítő összetevők:

  • sztearinsav;
  • E551 élelmiszer-adalékanyag (szilícium-dioxid);
  • zselatin;
  • élelmiszer-színek.

A gyógyszer egyedülálló abban az értelemben, hogy bakteriosztatikus, azaz a mikrobák vagy baktericidek fejlődésének és szaporodásának megállítására képes - megölni egy mikrobiális sejtet. Ezért a gyógyszer hatékonyan megöli a szulfa drogokkal és antibiotikumokkal szemben rezisztens törzseket és baktériumokat.

Nevigremon jól felszívódik. A fertőzés középpontjában a hatóanyag 95% -át érik el. A gyógyszer legmagasabb koncentrációját a beadás után legkésőbb két órával érjük el. A kivonást elsősorban a vesék végzik.

Jelzések és ellenjavallatok

A gyógyszert a húgyúti és fertőző természetű gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére használják. Nevigremon betegségekre előírt:

  • húgyhólyaggyulladás (cystitis);
  • a vesék gyulladása (pyelonephritis);
  • a prosztatarák gyulladása férfiaknál (prosztatitis);
  • a húgycső falainak gyulladása (urethritis);
  • akut gyulladásos folyamat az epehólyagban (cholecystitis);
  • a gyomor-bél traktus fertőző károsodása.

A gyógyszert profilaktikusan lehet alkalmazni a posztoperatív időszakban.

Nevigramon ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében a következő diagnosztizált betegség jelentkezett:

  • idős betegek neurológiai betegsége (Parkinson-kór);
  • neurológiai jellegű görcsrohamok (epilepszia);
  • ateroszklerotikus érbetegség;
  • örökletes pigment anyagcsere (porfiria);
  • a vese és a máj dekompenzációja;

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében, valamint a gyermekek és serdülők számára. A nők a terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszer használata nem kívánatos.

Kiadási forma és adagolás

A hatóanyag felszabadulása 56 db kapszula formában készül egy műanyag edényben.

A standard kezelési rend egy hetes kurzust határoz meg. A gyógyszert egy órával étkezés előtt, két kapszula naponta négyszer. Szükség esetén a terápiát a dózis felére csökken.

A gyógyszert felíró orvosnak orvosnak kell lennie. A helytelen adagolás mellékhatásokat okoz.

Különleges jellemzők

A Nevigramone-kezelést vizeletvizsgálattal szabályozzák.

A kezelés során mellékhatások jelentkezhetnek:

  • szomatikus letargia és a mentális aktivitás csökkenése;
  • fejfájás;
  • látáskárosodás a látható objektum (diplopia) megduplázásával;
  • allergiás reakciók az epidermiszre (kiütés, bőrirritáció);
  • nem gyulladásos jellegű ízületi fájdalmak (artralgia);
  • nehéz és fájdalmas emésztés (dyspepsia);
  • ideges széklet;
  • fényérzékenység;
  • angioödéma vagy angioödéma - ritkán.

A kezelés ideje alatt nem ajánlott a napban maradni.

Az a tény, hogy a terápia során lelassíthatja a mentális reakciókat, nem ajánlott a járművek vezetése, valamint az alkoholfogyasztás.

A Nevigramona és az antibakteriális szerek kombinációja csökkenti annak hatékonyságát. A Probenecid párhuzamos beadása növeli a mellékhatások lehetőségét. A nitrofurantoin gátolja a Nevigramone hatását.

A gyógyszert Magyarországon gyártják. Ltd Chinoin Gyógyszerészeti és Vegyipari Művek Magán. Az átlagos költség 5000 rubel.

analógok

Mi helyettesítheti a Nevigremon gyógyszert? Csak egy szinonim. Az analógok egy másik hatóanyaggal rendelkeznek.

feketék

A gyógyszer fő összetevője a nalidixsav. Kiegészítő komponensként a következő komponenseket adtuk: cellulóz, keményítő, E172 festék, zselatin, sztearinsav.

A gyógyszert tabletta formában és kapszulákban állítják elő.

A felhasználási jelzések a Nevigrammonnak felelnek meg.

Az ateroszklerotikus betegség, az epilepszia, a máj és a vese dekompenzációja, valamint a gyermek és a gyermek terhességi ideje alatt a nont nem írják elő.

Az észlelt mellékhatások közül:

  • csökkent teljesítmény, álmosság;
  • az emésztőrendszer megzavarása (emetikus sürgetés, hasmenés, görcsös fájdalom a gyomorban);
  • nyomásnövekedés;
  • vizuális észlelési zavar;
  • depressziós állapot;
  • allergiás kiütés az epidermiszben.

A néger kezelésénél tilos alkoholt inni. Ez mellékhatásokat okozhat.

A terápiás kurzus egy hét. A tablettákat és kapszulákat naponta egyszer, négyszer kell bevenni.

A gyógyszer gyártója a Krka dd (Szlovénia).

Egyéb gyógyszerek

Vannak olyan orosz helyettesítők, amelyek nem ismételik a Neigrammon-t struktúrában, de hasonlóak a cselekvéshez, a kinoloncsoport antibakteriális gyógyszerei közé tartoznak. Az orvosi osztályozás szerint négy generációra oszlik, és nem csak a húgyúti fertőzések, hanem a fertőző és bakteriális etiológia más betegségeinek kezelésére is szolgálnak.

A nalidixinsav a gyógyszerek első generációjába tartozik.

Más kategóriákat a következő gyógyszerek képviselnek:

  • 2. generáció: lomefloxacin, norfloxacin, Ofloxacin, pefloxacin, ciprofloxacin;
  • 3. generáció: Levofloxacin, Sparfloxacin;
  • 4. generáció: Moxifloxacin.

Négy generációs antibiotikum ellenére, amelyek a kinoloncsoportban vannak jelen, a Nevigremon az orvosok közül a legnépszerűbb. Leggyakrabban a húgyúti fertőző betegségek kezelésére írják elő.

Vélemények

Oksana

Cystitis 15 évig kísértett. A fájdalom súlyos volt, az antibiotikumok és a gyógyteák csak ideiglenes hatást gyakoroltak. Nevigramon-ot nem orvosnak és kollégának ajánlották. Látva az árat, először nem mertem olyan sok pénzt elhelyezni, de a következő súlyosbodásnál megvettem a gyógyszert.

A héten szigorúan az utasítások szerint naponta négyszer látta. Azt mondhatom, hogy az eszköz megéri a pénzt. Két évig nem tapasztaltam cisztitisz tüneteit. Jobb pénzt költeni egyszerre egy hatékony gyógyszerre, mint hogy folyamatosan mérgezzük a testet haszontalan antibiotikumokkal.

Anastasia

A serdülőkor óta problémáim vannak a vesékkel. Mint csak Ukrajnában, az orvosok nem bántak velem. Amikor egy másik városba költöztek, a kerületi orvos Nevigremont nevezte ki. A gyógyszer nagyon drága, de az eredmény megéri. A gyulladásos folyamat leáll. Érezd jól magad.

A Nevigremon gyógyszer antibakteriális és baktericid hatású

Nevigremon - antibakteriális és baktericid hatású gyógyszerként osztályozott.

Az urológiában, de nem széles körben alkalmazzák a húgyúti szervek különböző fertőző lézióinak kezelésére: pyelonephritis, pyelitis, bakteriuria, különböző etiológiájú nephritis.

Ugyanakkor a gyógyszer komponensei nem befolyásolják a glomeruláris szűrési sebességet. A gyógyszer gyermekgyógyászatban és terhes nők kezelésében alkalmazható.

Összetétel és farmakológiai hatás

Kombinált hatású gyógyszerként van besorolva:

  • antibakteriális;
  • baktericid hatás;

Alapvetően a hatásmechanizmus teljesen ismert, ami a gram-negatív mikroorganizmusok membránkötéseire gyakorolt ​​hatásának köszönhető.

Feltéve, hogy érzékenyek a fő hatóanyagra - a nalidixinsavra, amelynek koncentrációja 500 mg.

A Nevigramone egyik sajátossága, hogy nem képes a vizeletbél kékére hatni, mivel ez a baktérium nem érzékeny a gyógyszer komponensre.

A gyógyszer egyéb jellemzői:

  • gyermekek kezelésére használt;
  • sikeresen hozzárendelt terhes nőkhöz;
  • a hosszú távú alkalmazáshoz dózismódosítás szükséges;
  • a baktériumok elvesztése során elveszthetik a gyógyszer érzékenységét.

Ha a gyógyszert a profilaktikus kezelés részeként írják elő (általában a műtét után történik), akkor a dózist minimálisnak kell tekinteni. Hosszú vételvezérlés esetén:

A gyógyszer egyik jellemzője a magas hatásfok, de ezt a mutatót relatívnak tekintjük, mert a kezelés idején világossá válhat, hogy a Neigrammon megszűnt.

A baktériumok gyorsan alkalmazkodnak, hozzászoknak a szerszám összetevőihez, ezért a terápia végrehajtása során gondosan ellenőrizni kell a csend összetételét, baktériumkultúrára kell vinni. Ez segít a terápia hatékonyságának nyomon követésében és a megfelelő pillanatban.

Kiadási forma

Kapszula formájában kapható, csomagban 50 db.

Használati jelzések

Ha urológiai jellegű betegségekről beszélünk, akkor a jelzések listája tartalmazhat néhány betegséget:

  • különböző húgyúti fertőzések;
  • pyelonefritisz (a kórokozó érzékenységének függvényében);
  • műtét a vesékben és a húgycsövekben (a fertőzésmegelőzés részeként);
  • pyelitis (ha a gram-pozitív mikroorganizmusok okozzák).

Különböző gyulladásos és fertőző betegségek szerepelhetnek a listán, de csak akkor, ha azokat a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozzák.

Vannak más betegségek is, amelyek a Nevigramone alkalmazására utalhatnak:

  • epehólyag-gyulladás;
  • az emésztőrendszer fertőző betegségei.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad ellenjavallatok jelenlétében szedni, mint például:

  • gyermekek 2 éves korig;
  • terhesség az első trimeszterben;
  • túlérzékenység vagy a szerszám összetevőivel szembeni fokozott érzékenység;
  • agyi erek ateroszklerózisa (súlyos stádiumban);
  • súlyos májbetegségek és vesék.

Mivel a gyógyszer toxikus hatással van a vesére és a májra, még akkor is, ha hosszú ideig használják, a Nevigramont nem szabad alkalmazni, ha ezeknek a szerveknek a kifejezett patológiái vannak. Ebben az esetben a megfelelő kezelés esetén is a nemkívánatos mellékhatások kockázata jelentősen megnő.

Adagolás és kezelés

A kezelés átlagos időtartama 7 nap, egy hét elteltével a gyógyszert törlik. Az optimális adag 1 gr. Naponta 3-4 alkalommal.

Ha a terápiát hosszú távon végezzük, az adagot naponta kétszer 500 mg-ra kell csökkenteni.

Terhesség és szoptatás alatt

A szoptatás ideje alatt a nőknél (szoptatás) a gyógyszert nem írják elő. Szükség esetén a gyermek használatát mesterséges táplálékba helyezik, majd a Nevigramone-t a fenti adagolásban (felnőtteknek) írják elő.

A terhesség alatt az adagot egyénileg határozzák meg, bizonyítékok esetén minimális. A szervezet érzékenysége miatt.

Gyermekek és újszülöttek

Az újszülöttek esetében a gyógyszert nem használják, csak 2 évnél idősebb gyermekek számára írják elő. Ebben az esetben a hatóanyag dózisát egyedileg számítjuk ki. A 60 mg / 1 kg-os dózis optimálisnak tekinthető, és 3-4 adagot kell beadni a csapba.

Kívánatos, hogy az adagolást az orvos számítsa ki, különben a túladagolás valószínűsége nagy.

Túladagolás veszélye

Nincsenek klinikailag leírt túladagolási esetek. De ha a Nevigrammon-ot nagy dózisban vették be, akkor a nemkívánatos mellékhatások valószínűsége magas.

Megengedett méregtelenítési eljárások: a gyomor mosása, cseppentő sóoldattal, kényszer diurézis (az orvos ajánlása szerint).

Gyógyszerkölcsönhatások

A Neigrammon mérsékelten fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását, és nem működik jól nitrofurantoinnal (gyengíti annak hatását) és más nitrofurán származékokat.

Megerősíti a központi idegrendszer munkáját elnyomó eszközök hatását, rosszul kombinálva az alkohollal és a kábítószerekkel, amelyek közé tartozik.

Mellékhatások

A gyógyszer helytelen használatának hátterében a következő mellékhatások valószínűleg kialakulnak:

  • görcsök, fejfájás, álmosság, látásélesség változása (romlás);
  • hemolitikus anaemia, thrombophlebitis;
  • vérzés a gyomorban vagy a belekben, hasmenés, hányinger, hányás;
  • a szervezet allergiás reakciói: bőrkiütés, viszketés, az intenzív duzzanat stb.

Az eszköz a test különböző rendszereire hat: központi idegrendszeri szervekre, szívre és vérerekre, gyomor-bélrendszerre stb. Ezért különböző mellékhatások léphetnek fel.

A tárolás feltételei

A gyógyszert 60 hónapig sötét, hűvös helyen, 15-25 fokos hőmérsékleten, a helytől távol, gyermekektől távol kell tárolni.

Hasonló eszközök

A gyógyszer számos szerkezeti analógja van, amelyek hasonló összetételűek, felhasználási jelzések és ellenjavallatok. Az ilyen gyógyszerek listája a következőket tartalmazza:

Átlagos ár a gyógyszertárakban

A gyógyszertárláncban kapható recept alapján 2250-2500 rubelt vásárolhat.

Vélemények és vélemények az orvosoktól

Annak ellenére, hogy a gyógyszer nagy hatékonysága fennáll, nincsenek annyira vélemények, hogy az orvosok és a betegek egyaránt használják. Az orvosok azt mondják, hogy a terápia nem rossz, de inkább a betegeket írják elő, bár kevésbé hatékonyak, de olcsóbb gyógyszerek.

A gyakorlatban a hatóanyagot többször (2-3) használták, nem többet. Nevigremon jól mutatta magát, a 7 napos kezelés elegendő volt az uretritisz és a prosztatitis enyhítésére. A gyógyszert a szükségesség miatt választottam. Később újra használtam, elégedett vagyok az eredménnyel.

Semenyaev RI Urológus.

Nevigremon 2-szer használt, azt kórházi kezelésben részesülő betegeknek írta fel. Ugyanakkor folyamatosan figyelemmel kíséri a betegek állapotát. A terápia sikeres volt, de a magas költségek miatt nem minden beteg készen áll megvásárolni egy ilyen gyógyszert. Ehhez adjuk hozzá a baktériumok rezisztenciájának kialakulásának lehetőségét és a mellékhatások valószínűségét - a következtetés az, hogy az ilyen eszközzel történő kezelést csak akkor kell elvégezni, ha sürgős szükség van rá.

Shatokhina I.V.

A betegek véleménye

Azok a betegek, akik Nevigrammonot szedtek, nagy hatékonysággal, viszonylag viszonylag tolerálhatóak, és általában pozitív visszajelzést adnak. Alapszintű mínusz - ez a magas ára.

Nevigramont csak egyszer írtam fel, egy vese eltávolítására irányuló műveletet végeztem, és a szövődmények elkerülése érdekében az orvosok úgy döntöttek, hogy „biztonságban játszanak”. A kezelés normális volt, aggódtam valamilyen émelygés miatt, de mivel nem kaptam rövid ideig (csak egy hétig) a kapszulákat, nem kaptam sok kellemetlenséget. Az általános állapot súlyos volt, ezért keveset evettem, csak feküdtem, „4 napig jöttem magamhoz”.

Olga Bochkareva.

Egy neuronemont egy fizetett urológus nevezett ki nekem, miután megkértem, hogy írjon nekem egy hatékony gyógyszert a pirelefritisz kezelésére. Azt tanácsolta, hogy vegyen be egy hétig tartó gyógyszert, hogy megszabaduljon a relapszusok fájdalmától. A kezdeti szakaszban a gyógyszer jól segített, de az orvos megszüntette. Azt mondta, hogy az elemzés sok baktérium és előírt egy másik kábítószer. A kezelés, hogy megszabaduljon a támadások nem teljesen segített, de most visszaesések zavarják Ronge.

Anna Nikiforova.

A lányomat eltávolították egy cisztát a vesén, és ezt a gyógyszert profilaktikusként írta fel. A műtéten esett át, és a későbbi kezelés jó. De a kapszulák túl drágák, az ár „eléri az árat”.

Irina Rebrova.

Nevigramon - jó gyógyszernek tekinthető, amelyet cisztitisz, urethritis, prosztatitis, pyelonephritis és egyéb, a vesék és ureterek fertőző betegségei kaphatnak.

Az önhasználat azonban komplikációkkal teli. Ezért az e antibakteriális gyógyszer részvételével történő kezelésnek orvosnak kell lennie.

Ez segít csökkenteni a nemkívánatos mellékhatások kockázatát, és több alkalommal növeli a kezelés hatékonyságát.

Nevigremon - használati utasítások, ellenjavallatok, analógok, értékelés, árak

Latin név: Nevigramon
ATC kód: J01MB02
Hatóanyag:
Nalidixinsav
Gyártó: Sanofi-Aventis,
Franciaország
Gyógyszertár kiadásának feltétele: Recept

A gyógyszer összetétele

A gyógyszer 1 kapszula 500 mg nalidixinsavat tartalmaz.

Gyógyászati ​​tulajdonságok

Nevigremon egy olyan gyógyszer, amely kifejezett gyulladáscsökkentő, antibakteriális és bakteriosztatikus hatású. Ez gátolja az aktív baktériumok többségét (kivéve a pszeudo-bacillust).

A hatóanyag - nilidixinsav miatt - gátolja a baktériumok és kórokozók DNS-szintézisét, amelyek hozzájárulnak a húgyúti rendszer betegségeinek kialakulásához. Így a gyógyszert hatékonyan alkalmazzák cystitisben, urethritisben és más betegségekben.

Közvetlenül a Nevigremon szedése után elég gyorsan felszívódik (a biológiai hozzáférhetőség több mint 97%). A gyógyszer legmagasabb vérkoncentrációja az adagolás után négy órával éri el. A gyógyszer a májban metabolizálódik. A vesék és a vizelet kiválasztódik.

Használati jelzések

A nem sertést az ilyen betegségek és állapotok kezelésére írják elő:

  • epehólyag-gyulladás
  • A vese- és húgyhólyag-működés előtti fertőzések megelőzése
  • húgycsőgyulladás
  • prosztatagyulladás
  • Gyulladásos folyamatok az urogenitális rendszerben
  • A prosztatisz súlyosbodásának megelőzése.

Leggyakrabban ezt a gyógyszert cisztitiszre írják elő.

Az urogenitális rendszer gyulladása sok betegséggel, tünetekkel, okokkal és kezeléssel jelenhet meg a cikkben: égés a vizelet közben.

A kiadás formái

A gyógyszer ára: 3354 rubeltől.

A Nevigremon hatóanyag oldható sárga zselatin kapszulák formájában kapható. Szagtalan.

A műanyag palack 56 kapszulát tartalmaz.

Használati módszer

Akut cisztitiszben szenvedő felnőttek és egyéb urogenitális fertőzések: naponta kétszer 2 kapszula.

A kezelés időtartama: tizennégy nap.

Tizenkét éves gyermekek: 1 tabletta naponta háromszor.

A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

A kapszulákat étkezés előtt egy órával kell igényelni. Ne rágjon.

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer biztonságosságára vonatkozó klinikai vizsgálatokat nem végezték el. Bizonyíték van arra, hogy a hatóanyag - a nalidixinsav - áthatolhat a placenta rétegén, és hátrányosan befolyásolhatja a magzatban a porc kialakulását, így a terhesség alatt ne alkalmazza a Nevigrammon-t.

Továbbá, ez a gyógyszer behatolhat az anyatejbe, ezért a kezelési időszak alatt el kell utasítania a szoptatást.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert nem szabad ilyen jelzésekkel bevenni:

  • Egyéni intolerancia a nalidix savhoz
  • epilepszia
  • Korig tizenkét év
  • terhesség
  • Súlyos máj- és veseproblémák
  • Súlyos szívelégtelenség
  • atherosclerosis
  • A glükóz hiánya
  • Parkinson-kór
  • porphyria
  • Szoptatás.

Biztonsági óvintézkedések

A Nevigrammon-t óvatosan kell adni azoknak a betegeknek, akiknek súlyos vérbetegsége, légzési elégtelensége és életkora 12-12 év.

Súlyos cystitis és más betegségek kezelése esetén a betegnek rendszeresen figyelnie kell a máj és a vesék munkáját. A vércukorszintet is gyakran át kell adni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Neigrammon fokozza az antikoagulánsok hatását, ezért nem szabad velük együtt használni. Ez gyengíti a nitrofuránból származó gyógyszerek hatását is.

A gyógyszer egyidejű kezelésével az etanollal káros lehet a központi idegrendszer.

Mellékhatások

A Nevigrammon okozhat ilyen mellékhatásokat:

Nem játék analógok

Ezen az oldalon megtalálható a Nevigremon összes analógja az összetétel és a jelzés alapján. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.

  • Nevigremon legolcsóbb analógja: Palin
  • Nevigremon legnépszerűbb analógja: Urosept
  • ATC-besorolás: Nalidixinsav
  • Aktív összetevők / összetétel: Nalidixsav

Olcsó analógok Nevigremon

A Nevigremon olcsó analógjainak költségének kiszámításakor figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árat.

Népszerű analógok

A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.

Minden analóg

Analógok a jelzésekre és az alkalmazás módjára

Különböző összetétel, egybeeshet az indikációk és az alkalmazás módja szerint.

Hogyan találhatunk olcsó árú drága gyógyszert?

Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.

Nem játszott ár

Az alábbi oldalakon megtalálhatja a Nevigremon árait, és megtudhatja a közeli gyógyszertár elérhetőségét.

Nem játszott utasítás

Általános jellemzők:
nemzetközi és kémiai nevek: Nalidixinsav - 1-etil-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-1,8-naftiridin-3-karbonsav
főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszatlan kemény zselatin kapszula test és sárga kupakkal
1 tabletta 500 mg nalidixinsavat tartalmaz
Segédanyagok: szilícium-dioxid-víz, sztearinsav, kinolin-sárga, naplemente sárga, titán-dioxid, zselatin.

Forma kiadás. A kapszulák.

Farmakológiai csoport. Uroantisetiki és antimikrobiális szerek. Kinolonszármazékok.
PBX kód J01MB02.

Farmakoterápiás tulajdonságok.
Farmakológiai. A nalidixinsav kifejezetten antibakteriális aktivitást mutat a gram-pozitív baktériumok ellen, beleértve a Proteus mirabilis, P.morganii, P. vulgaris, P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter), Klebsiella. A Pseudomonas törzsei általában ellenállóak a gyógyszer hatására.
A nalidixinsav szelektíven gátolja a bakteriális DNS-szintézist. A nalidix sav baktericid hatással rendelkezik bármely pH-vágáskor. Alacsony koncentrációban a nalidixinsav csak a proliferáló mikroorganizmusokat érinti a DNS-replikáció elnyomásával. Hosszú expozíció esetén az RNS és a fehérje bakteriális szintézisét is gátolja. A nalidixinsav minimálisan elnyomott koncentrációja (MIC) 5-75 µg / ml. Nagyobb koncentrációban a nalidixinsav baktericid hatását a DNS-molekulák szétesésével hajtjuk végre.
Farmakokinetikáját. A nalidixinsav gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, részben a májban metabolizálódik, és gyorsan kiválasztódik a vesék által.
A módosított nalidixinsavat a vizeletben határozzuk meg aktív metabolitjával, a hidroxi-nalidix savval, amely ugyanolyan antibakteriális hatású, mint a nalidixinsav. A hidroxi-nalidixsav a biológiailag aktív hatóanyag 30% -a és a vizeletben 85%. Az aktív hatóanyag maximális szintje a szérumban átlagosan 20-50 μg / ml 2 óra elteltével, ha az egészséges egyének 1 g nalidixinsavat ütöttek le egy üres gyomorban.
A felezési idő 6-7 óra. A nalidiconsav 93% -a és a hidroxi-nalidixinsav 63% -a kötődik a plazmafehérjékhez.
Az 1 g-os egyszeri dózis után a vizeletben az aktív hatóanyag maximális szintje körülbelül 150-250 μg / ml. A vizelet lúgosítása növeli a változatlan gyógyszer koncentrációját a vizeletben. A nalidixinsav körülbelül 4% -a kiválasztódik a székletben.
A nalidixinsav áthatol a placentán, kis mennyiségben jelenik meg az anyatejben.

Jelzéseket. A nalidicso-savakra érzékeny gram-negatív mikroorganizmusok által okozott húgyúti fertőzések kezelése. A bakteriális dizentéria kezelése.
Adagolás és adagolás. A nem pigmentet ajánlott üres gyomorban bevenni, lehetőleg egy órával étkezés előtt.
Felnőttek. Az átlagos dózis 4 g (naponta kétszer 2 kapszula) legalább 7 napig. Ha a gyógyszer alkalmazását folytatni kell, az adagot naponta 4 alkalommal 1 kapszulára lehet csökkenteni.
12 évesnél idősebb gyermekek (40 kg-nál nagyobb súlyúak). Az ajánlott napi bevitel
50 mg / testtömeg kg (4-szer 1 kapszula).
Veseelégtelenségben szenvedő betegek. A 20 ml / perc kreatinin-clearance és a kisebb dózisú betegek felére csökkent (lásd "Különleges utasítások").

Mellékhatások
A központi idegrendszer oldalán álmosság, fejfájás, szédülés figyelhető meg. Ritka esetekben - mérgező pszichózis, rövid távú rohamok. A görcsöket rendszerint epilepsziás, cerebrális arterioszklerózisban szenvedő betegek túladagolása után figyelték meg.
A hatodik koponyaideg paralízise, ​​amely gyorsan elhalad a gyógyszer visszavonása után.
Vision. Ritkán reverzibilis szubjektív látáskárosodás figyelhető meg (általában a gyógyszer bevételének első néhány napján): túlzott fényérzet, színérzékelés, fókuszálási nehézség, csökkent látásélesség, diplopia. Általában ezek a jelenségek gyorsan eltűnnek az adag csökkentése vagy a gyógyszer visszavonása után.
A gyomor-bél traktusból. Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. Allergiás reakciók. Kiütés, viszketés, csalánkiütés, eozinofília, ízületi fájdalom szoros mobilitással és az ízületek duzzanata. Ritkán - angio neurotikus csípés, anafilaxiás sokk és anafilaxiás reakciók.
A bőrből. Fényérzékenységi reakciók: eritéma és hólyagok a bőr kitett felületén, ami általában két héten belül és két hónappal a nevigramon eltörlése után teljesen eltűnik. A hólyagok továbbra is megjelennek, ha napfénynek vannak kitéve, vagy ha a bőrfelület enyhén károsodik legfeljebb három hónappal a gyógyszer visszavonása után.
Egyéb. Ritkán - kolesztázis, paresztézia, metabolikus acidózis, thrombocytopenia, leukopenia vagy hemolitikus anaemia, néha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya mellett.
Ellenjavallat. A nalidixinsavval szembeni túlérzékenység olyan vegyületek esetében, amelyek abnormálisak. Görcsök, Parkinson-kór, súlyos agyi arterioszklerózis a történelemben. Vese- és májelégtelenség. A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya. Porphyria. 12 év alatti gyermekek. A terhesség első trimesztere. Szoptatás ideje alatt.

Overdose.
Azoknál a betegeknél, akik az ajánlott adagot meghaladó dózist szedtek, mérgező pszichózis, görcsök, megnövekedett belső koponya-nyomás vagy metabolikus acidózis, hányinger, hányás és letargia tapasztalhatók. Ezek a jelenségek rövid távúak (3:00 dvibo), mivel a gyógyszer gyorsan kiürül a testből.
Ha a gyógyszer már felszívódik, ajánlott a folyadékfelvétel fokozódása; Oxigén és mesterséges lélegeztetésnek kell rendelkezésre állnia. Túl súlyos esetekben szükség lehet görcsoldó kezelésre.

Az alkalmazás jellemzői.
A pubertás előtt. A Neigrammon a vizsgált fajok többségében a serdülőkort elérő legtöbb állatnál eróziót okoz a csapágycsuklók porcjában és az arthropathia egyéb jeleit. Ezért óvatosnak kell lennie Nevigramon hvorympre pubertál kinevezésére. Ha ízületi fájdalmat észlel, a Nevigramone-t abba kell hagyni.
Óvatosan kell eljárni a májbetegségben szenvedő Nevigramone betegek (lásd "mellékhatások") és súlyos veseelégtelenség esetén. Ezek a betegek dóziscsökkentést igényelhetnek (lásd „Adagolás és adagolás”).
Ha a nevigramont két hétnél hosszabb ideig kell alkalmazni, ajánlott vérvizsgálatot végezni, a máj és a vesefunkció figyelemmel kísérése.
A betegeket figyelmeztetni kell a napfény túlzott expozíciójának elkerülésére, a fényérzékenységi reakciók megjelenésével, meg kell szüntetni a Nevigramonuslid alkalmazását.
Ha a betegnél megnövekedett intrakraniális nyomás, pszichózis vagy egyéb toxikus hatások jelentkeznek, a Nevigramon alkalmazását abba kell hagyni.
Ha a Nevigramon alkalmazása nem eredményezi a várt eredményt, szükséges a mikroorganizmusok érzékenységének elemzése. A NeVigramone-val szembeni bakteriális rezisztencia általában a gyógyszer használatának első 48 órájában alakul ki. A nevi gramon és más kinololszármazékok, például az oxolinsav és a cinoxacin közötti keresztrezisztenciát észlelték.

A figyelmet igénylő vezetési és munkavégzési képességre gyakorolt ​​hatás elhanyagolható.

Terhesség. A Nevigramon terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Ezért a terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várt előny meghaladja a potenciális kockázatot, különösen a terhesség első trimeszterében (a Nevigramon behatol a placenta barrierbe, és, ahogyan az állatokban vizsgálták, porcszövetbe ágyazva, fejlődik), és az utolsó hónapban terhesség, mivel a csecsemő magas vérszintet mutathat a vérben.

Szoptatás ideje alatt. A gyógyszer behatol az anyatejbe, ezért a zastosovanna Nevigramonu laktáció ellenjavallt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
A Nevigramon fokozhatja az orális antikoagulánsok, például a warfarin vagy a bisz-hidroxi-kumarin hatását, a nevigramon jelentős mennyiségben kötődik a plazmafehérjékhez. A Nevigramone és az orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával szükség van az új protrombium vagy az INR (nemzetközi normalizálására, amelynek indikátora) ellenőrzése, szükség lehet az antikoaguláns dózisának megváltoztatására.
Mivel a nevi-gramon antibakteriális hatásának megnyilvánulása bakteriális sejtek szaporodását igényli, hatását más antibakteriális szerek, különösen bakteriostatikus, például tetraciklin, kloramfenikol vagy nitrofurantoin jelenlétében elnyomhatja (ez utóbbi a Neugrammon antagonista in vitro).
A probenecid gátolja a nevigramon szekrécióját a vese-tubulusokban, és csökkenti annak hatékonyságát az urogenitális rendszer fertőzéseivel szemben, miközben növeli a szisztémás mellékhatások kialakulását.
A Nevigramon és a melfalán egyidejű alkalmazását gasztrointesztinális toxicitás felügyeli.
A laboratóriumi vizsgálatok eredményei. Ha a Nevigremon-ot szedő betegek vizeletének elemzésére réz-visszanyerésen alapuló módszereket (például Benedict vagy Fehling-oldatokat) alkalmaznak, akkor a glükózhoz viszonyított hibás pozitív reakció érhető el. Ezért ajánlott a glükóz-oxidázon alapuló specifikus módszerek alkalmazása.
A kóros értékek a vizeletben lévő 17-keto-iketo gén szteroidok meghatározásakor nyerhetők ki a vizeletililindindy savval végzett vizsgálatok során. Ilyen esetekben ajánlott a 17-hidrokortikoszteroidra vonatkozó Porter-Zilber-teszt alkalmazása.

Tárolási feltételek
Tárolja szobahőmérsékleten (15 ° C és + 25 ° C között), fénytől védve.
Tárolási idő - 5 év.