Orvos Hepatitis
Abakan Almetyevsk Angarsk Arzamas Armavir Artem Arkhangelsk Astrakhan Achinsk
Balakovo Balashikha Bataysk Belgorod Berdsk Berezniki Biysk Blagoveshchensk Bryansk
Veliky Novgorod Vladivostok Vladikavkaz Vladimir Volgograd Volgodonszk Volzhszkij Vologda
Derbent Dzerzhinsk Dimitrovgrad Domodedovo
Evpatoria Yelets Yessentuki
Kazan Kalinyingrád Kaluga Kamensk-Uralsky Kamyshin Kaspiysk Kemerovo Kerch Kirov Kislovodsk Kovrov Kolomna Komsomolsk-on-Amur Kopeisk Korolev Kostroma Krasnogorsk Krasnodar Kurgan Kursk
Magnitogorsk Maykop Makhachkala Miass Murmansk Murom Mytishchi
Naberezhnye Chelny Nazran Nalchik Nakhodka Nevinnomyssk Neftekamsk Nefteyugansk Nizhnekamsk Nyizsnyij Novgorod Nizhny Tagil Novokuznetsk Novokuibyshevsk Novomoskovszk Novorosszkij Novocheboksarsk Novocherkassk Novoshakhtinsk Új Urengoy Noginsk Noyabrsk
Obninsk Odintsovo Oktyabrsky Orel Orenburg Orekhovo-Zuevo Orsk
Penza Pervouralsk Petrozavodsk Petropavlovsk-Kamcsatszkij Podolszk Prokopyevsk Pskov Pushkino Pyatigorsk
Ramenskoye Rostov-on-Don Rubtsovsk Rybinsk Ryazan
Salavat Samara Saransk Sevastopol Severodvinsk Seversk Sergiev Posad Serpukov Szimferopol Szmolszksz Szocsi Stavropol Stary Oskol Sterlitamak Surgut Syzran Syktyvkar
Taganrog Tambov Tver Tolyatti Tula
Ulan-Ude Ulyanovsk Ussuriysk
Khabarovsk Khasavyurt Khimki
Cheboksary Chelyabinsk Cherepovets Cherkessk
Elektrostal Elista Engels
Az agenézis lehetséges változatai is léteznek, amelyekben a húgycső megmarad és normálisan működik, a húgycső hiányában a patológia klinikai megnyilvánulásai kifejezettebbek.
Általánosságban elmondható, hogy a klinikai gyakorlatban érthető okokból egyoldalú anomália van - a kétoldalú ügynökök nem kompatibilisek az életkel.
A klinikai megnyilvánulások szerint a jobb veseműködés nem sokban különbözik a bal veseműködésektől, azonban véleménye van az urológusok, a nefrológusok véleményéről, hogy a jobb vese hiánya sokkal gyakrabban fordul elő, mint a bal veseműködés, és a nőknél. Talán ez az anatómiai specifitásnak köszönhető, mert a jobb vese kissé kisebb, rövidebb és mozgékonyabb, mint a bal oldalon, általában alacsonyabbnak kell lennie, ami sebezhetőbbé teszi. A jobb vese agenézise a gyermek születésének első napja után jelentkezhet, ha a bal vese nem képes kompenzációs funkcióra. Agenezis tünetei - poliuria (túlzott vizelet), tartós regurgitáció, amely hányásnak, teljes dehidratációnak, magas vérnyomásnak, általános mérgezésnek és veseelégtelenségnek tekinthető.
Ha a bal vese feltételezi a hiányzó jobb oldali funkciót, akkor a jobb vese agenzise gyakorlatilag nem nyilvánul meg tünetileg, és véletlenszerűen található. A diagnózist számítógépes tomográfia, ultrahang és urográfia igazolja. Emellett a gyermekorvosokat, valamint a szülőket is figyelmeztetni kell a gyermek arcának túlzott puffadtsága, a lapított széles orr (az orr sík hátsó része és a széles híd), erősen kiálló frontális lebenyek, túl alacsony fülek, esetleg deformáltak. Az okuláris hypertelorizmus nem olyan specifikus tünet, amely a vesék kialakulását jelzi, de gyakran kíséri, valamint a has növekedését, deformált alsó végtagokat.
Ha a jobb vese agenzise nem jelent veszélyt az egészségre, és nem nyilvánul meg nyilvánvaló patológiás tünetek, általában ez a patológia nem igényel különleges kezelést, a beteget az urológus folyamatosan ellenőrzi, és rendszeres szűrővizsgálatokat végez. Nem lesz felesleges betartani a megfelelő étrendet, és be kell tartani a megelőző intézkedéseket a vesebetegségek kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Ha a jobb vese agenéciáját állandó veseműködés éri, vagy a vizeletből a vizelet újbóli injekciója történik a vesében, élethosszig tartó vérnyomáscsökkentő terápiát írnak elő, a szervátültetésre utaló jelzések lehetségesek.
Ez az anomália majdnem megegyezik a jobb vese eredetével, kivéve, hogy a bal vese általában egy kicsit jobban tolódik előre, mint a jobb vese. A bal vesemozgás sokkal terheltebb, mivel funkcióját a jobb vese, amely mozgékonyabb és kevésbé funkcionális jellegű, kell elvégeznie. Ezenkívül az univerzális urológiai statisztikák nem igazolják, hogy a bal veseműködését gyakran az ureter szája hiánya kíséri, ez elsősorban a férfi betegekre vonatkozik. Ilyen patológiát kombinálunk a magcsatorna agenézisével, a húgyhólyag hipoplazmájával és a maghólyagok anomáliájával.
A bal vese vizuálisan expresszálódó agenézisét ugyanazok a paraméterek határozhatják meg, mint a veleszületett intrauterin malformációk következtében kialakuló jobb vese agenézise - vízhiány és a magzat préselése: az orr széles hátlapja, túl széles szemek (hypertelorizmus), tipikus Potter-szindrómás személy - puffadt arc Alacsony fejű állat, alacsony fülű, kiemelkedő epicantikus hajtásokkal.
A bal oldali vese férfiakban való megjelenése a tünetek értelemben kifejezettebb, a nyaki terület állandó fájdalmában nyilvánul meg, a sacrum fájdalom, az ejakuláció nehézségei, gyakran szexuális funkciók, impotencia és meddőség. A bal vese agenézisét igénylő kezelés az egészséges jobb vese aktivitásának mértékétől függ. Ha a megfelelő vese kompenzáló normálisan növekszik és funkcionál, akkor csak tüneti kezelés lehetséges, beleértve a megelőző antibakteriális intézkedéseket, hogy csökkentse a pyeloneephritis vagy a húgyúti uropathológia kialakulásának kockázatát. Szükséges továbbá egy nefrológusnál a diszperziós regisztráció, valamint a vizelet, a vér, az ultrahangos szűrés rendszeres vizsgálata. A vesetranszplantációra utaló jelek az agenézis terheinek megterhelése.
Általában az egyik vese alulfejlődése viszonylag kedvező anomáliának tekinthető az agenesishez képest. Az egészséges bal vese normális működésében a jobb vese Aplázia egész életében nem mutathat klinikai tüneteket. Gyakran a jobb vese aplasiaját véletlenszerűen diagnosztizálják egy teljesen más betegség átfogó vizsgálatával. Ritkábban a tartós hipertónia vagy a nefropatológia lehetséges oka lehet. A betegek mindössze egyharmada, akiknek hiányos vagy „zsugorodott” veséje van, amint azt is nevezik, egy nephrologist regisztrálnak aplasia életében. A klinikai tünetek nem specifikusak, és talán ez magyarázza ezt az anomáliát.
Az olyan jelek között, amelyek közvetetten jelezhetik, hogy a vesék egyike esetleg nem fejlett, időszakos panaszok vannak a hasi fájdalom alsó részén, a lumbális régióban. Az embrionális szálas szövet növekedésével és az idegvégződések tapadásával kapcsolatos fájdalom. Az egyik tünet a tartós hipertónia is lehet, amelyet nem lehet megfelelő terápiával szabályozni. A jobb vese Aplázia általában nem igényel kezelést. Kímélő étrendre van szükség, ami csökkenti a stressz kockázatát egy hipertrófiai vese esetében, amely kettős funkciót lát el. Továbbá, tartós magas vérnyomás esetén megfelelő kezelést kell előírni a takarékos diuretikumok segítségével. A jobb vese Aplázia kedvező prognózisa van, általában az egy vese esetén teljes életminőséget élnek.
A bal vesék Aplasia, valamint a jobb vese aplasiaja meglehetősen ritka, nem több, mint a vizeletrendszer anomáliájával rendelkező betegek 5-7% -ában. A Aplasia gyakran kombinálódik a közeli szervek fejletlenségével, például a hólyag rendellenességével. Úgy véljük, hogy a bal vese aplasia leggyakrabban férfiaknál diagnosztizálódik, és a tüdő és a nemi szervek elmaradottsága kíséri. Férfiaknál a bal vese aplasia diagnosztizálódik a prosztata, a herék és a spermatikus légcsatorna aplasia mellett. A nőknél a méh, a húgycső, a méh aplasia (kétszarvú méh), az intrauterin eszközök aplasia, a hüvely kettősítése stb.
A fejletlen vese nem rendelkezik lábakkal, medencével és nem képes a vizelet működésére és kiválasztására. A bal vesék Aplasia, valamint a jobb vese aplasia az urológiai gyakorlatban magányos vese, azaz egy. Ez csak azokra a vesére vonatkozik, amelyek kénytelenek a kettős munkát kompenzálni.
A bal vesék apláziáját véletlenszerűen észlelik, mivel klinikailag kifejezett tünetként nem jelentkezik. Csak a funkcionális változások és a fájdalom a fedett vesében adhatnak urológiai vizsgálatot.
A jobb vese, amely kényszerül egy aplasztikus bal vese munkájának elvégzésére, rendszerint hipertrófiás, ciszták lehet, de gyakrabban teljesen normális szerkezetű, és teljesen szabályozza a homeosztáziát.
A bal veseműködés mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében nem igényel speciális kezelést, kivéve a baktériumfertőzés kockázatának csökkentését célzó megelőző intézkedéseket. A megtakarító étrend, az immunrendszer fenntartása, a vírusokkal és fertőzésekkel való fertőzés maximális elkerülése biztosítja az egy működő vese teljesen egészséges, teljes élettartamát.
Az orvostudomány sok anatómiai anomáliát ismer, amelyek veleszületettek vagy szerzettek. A vese veleszületett rendellenességei között előfordul, hogy aplazia fordul elő, ami egy nagyon súlyos betegség, amely végzetes lehet.
A vese aplasia egy veleszületett rendellenesség, amelyben a vesék egyike nem fejlődik ki teljesen, és helyette egy elmaradott bimbó található a szerv helyett, nincs normális szerkezete, ezért a vese nem tudja elvégezni funkcióit. Ilyen helyzetben az egészséges vese a kompenzációs tevékenység következtében a fejletlenek számára kötelezettségeket ró a szövetek hipertrófiájára.
A betegségek nemzetközi osztályozásában az ICD-10 szerint a vese-aplasia kódja Q60. A férfiaknál kétszer gyakrabban fordul elő patológia. Általában vese-aplasia előfordulási gyakorisága 1 esetben 700-1200 újszülött esetében. Az aplasia esetében a lábak és a medencék hiánya jellemző, vagy nem teljesen alakultak ki.
Bizonyos forrásokban az aplasia az agenesishez hasonlítható, azonban ezek a feltételek némileg eltérőek.
Ha az aplasia az ureter jelenlétében a vese alulfejlődése, akkor az agenesis az orgona és a lábai teljes hiánya. Mivel ezek az állapotok azonos etiológiával és klinikai megnyilvánulásokkal rendelkeznek, gyakran közös betegségként kombinálódnak.
Az Aplasia lehet egyoldalú, gyakran a bal vesét érintő. Bár vannak kétoldalú sérülések. Ebben az esetben a gyermek nem életképes. Ezek az újszülöttek a születéskor súlyosan alacskák és hamar meghalnak.
Lehetetlen megállapítani, hogy miért hagyta abba a magzat kifejlődését a magzat bizonyos méhen belüli fejlődésének időszakában. Ismeretlen okok miatt a metanephros csatorna nem nő egy metanephrogén blasztema. Általában a vese-aplazia ureter normálisan alakul ki, bár néha alulteljesített vagy teljesen hiányzik.
A fiúknál a húgycső hiánya mellett olyan problémák jelentkeznek, mint a herék csökkenése vagy hiánya, a herék cisztás képződményei és a spermatikus kötél hiánya.
A szakértők megjegyzik, hogy a következő tényezők befolyásolják a patológia kialakulását:
- Genetikai érzékenység a patológiára;
- A terhes nő sugárterápiája;
- Ha a terhes nő cukorbeteg;
- A fertőző eredetű terhességi patológiák első trimeszterében, mint például rubeola vagy influenza jelenléte;
- Terhes szifilisz és más nemi eredetű patológiák jelenléte a történelemben;
- Alkohol-függőség;
- A hormonális fogamzásgátlás kontrollálatlan használata.
Tény, hogy a vese aplasia egy veleszületett természetű vizelési anomália. Súlyos esetekben a magzat születése előtt meghalhat. Kompenzált formák esetén az aplazia egyáltalán nem jelentkezhet, és a patológia csak a vizsgálat során észlelhető. Néha az aplasztikus változások fokozatosan fejlődnek, és már elég érett korban jelentkeznek.
Többféle típusú veseblazma létezik:
- Az anomália kétoldalú formája teljesen összeegyeztethetetlen az életkel, az ilyen károsodással rendelkező gyermekek hamar meghalnak a születés után. A gyermek átültethető veseátültetéssel vagy állandó hemodialízis segítségével;
- A jobb vese Aplázia a legkedvezőbbnek tekinthető prognosztikai szempontból. Általában egy ilyen helyzetben a bal vese a megfelelő szerv minden felelősségét vállalja, így a negatív tünetek hiányoznak. Néha a jobboldali aplasia kimutatható a nefropatológia vagy a tartós hipertónia diagnózisában;
- A bal vesék apláziája kedvezőtlenebbnek tekinthető, mivel a bal veseműködés funkciójának ilyen elmaradásával a jobb vese veszi át, ami kevésbé funkcionális és mobilabb. A férfiak bal oldalán lévő veseblazmát általában a szomszédos struktúrák, például a húgyhólyag, a prosztata, a spermatikus kötél vagy a herék fejletlensége kísérik. A bal oldali veseblazma egyik jellemzője a gyakori kompatibilitás a tüdő alulfejlődésével. Nőknél ez az anomália sokkal kevésbé érzékelhető, de a szomszédos struktúrák eltéréseit is kísérik, például a méh testének dupla szarvas méhét vagy aplasiáját, a húgycső hiányát, a hüvely megduplázását, a méh belsejében levő válaszfalak elmaradását.
A bal vesék Aplasia
Az aplázia kevésbé kifejezett, mint az agenesis. Bizonyos esetekben a vesék fejletlensége nem jelentkezik, csak néha a beteg némi fájdalmat érezhet a lumbális régióban. A bal oldali aplasia kissé fényesebbnek tűnik, mint a jobb oldali.
Általában egy ilyen hiba esetén az ilyen megnyilvánulások:
- Oligoanuria - a vizelet mennyiségének csökkentése és a teljes eltűnése;
- A húgyvezeték fejletlensége;
- A mellékvesék anomáliái;
- Vese colik a károsodás azon részén, amelyet a rostos szövetek növekedése okoz;
- A hasi fájdalom húzása;
- Állandó magas vérnyomás;
- Néha a normális vese oldaláról érkező fájdalom megzavarhatja, amit az orvosok méreteinek növekedésével társítanak.
Ha az aplazia súlyos, akkor a veseelégtelenség alakul ki, vagy a szervezet metabolitjaival mérgeződik. Ezután a páciens állapota romlik, szinte minden testrendszer megszakad.
A vese-aplazia kimutatására szolgáló diagnosztikai eljárások, függetlenül attól, hogy melyik oldalon található az anomália, a következők:
- Ultrahangvizsgálat;
- A vesék röntgenfelvétele;
- A vesék angiográfiája;
- Vizelet laboratóriumi vizsgálatok;
- Spirális számítógépes tomográfia;
- Mágneses rezonancia angiográfia stb.
Nem szükséges a vese-aplasia kezelés. A betegnek élethosszig tartó étrendet kell rendelnie, amelynek célja az egészséges vese terhelésének csökkentése. Ha a patológiát tartósan magas vérnyomás kíséri, akkor könnyű diuretikumokkal történő kezelés szükséges.
Szükséges a vesék bakteriális fertőzéseivel szembeni megelőző intézkedések betartása is. Az immunrendszerhez támogatásra van szükség, hogy a vírusok vagy patogén baktériumok bejutása a szervezetbe minimális legyen. Különösen súlyos esetekben transzplantációra van szükség.
Az előrejelzések általában kedvezőek. A szükséges étrend és megelőzés függvényében a betegek életüket különleges problémák nélkül élik.
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a fogyatékosság akkor állapítható meg, ha egy vese funkcionális működése csökken, amit a veseelégtelenség élénk tünetei kísérnek. Annak ellenére, hogy az ilyen patológiában a fogyatékosságot nem mindig adják meg, a betegeket mentesítik a hadseregből, ha azt közvetlenül a tartalékba helyezik.
Név: Vese rendellenességek
A vesék anomáliái - veleszületett rendellenességek a vesék mennyiségében, helyzetében, kapcsolatában és szerkezetében.
A következő lehetséges anatómiai rendellenességeket különböztetjük meg:
A vese Aplázia (agenesis) a húgyháromszög megfelelő felének vagy az ureter egyik szájának veleszületett hiánya. Klinikailag a vese aplasia nem jelentkezhet, amíg az egyetlen vese betegsége meg nem szűnik. A diagnózis a hromocystoscopy adatokon, a kiválasztási urográfián és a vese angiográfián alapul, amely lehetővé teszi a röntgenkép hiányának és az egyik vese funkciójának megállapítását.
A vese hypoplasia a vesék veleszületett redukciója, melynek funkciója ép. A diagnózis a kiválasztási urográfia és a vese angiográfia alapján történik. Ez utóbbi lehetővé teszi a hypoplasia differenciálódását a pyelonephritically shriveled veséből.
A vese megduplázása a leggyakoribb anomália. A vese mindegyik felének teljes megduplázódásával egy különálló csésze-medence bevonó rendszer van, az alsó részen pedig normálisan alakul ki, és a felső részen nem fejlett. Minden egyes medencéből indul a húgycső, amely két nyílással nyitható meg a húgyhólyagban, vagy egyes szintre egyesülhet.
A klinikai megnyilvánulások a kialakuló patológiás folyamattól függenek (hidronefrozis, nephrolithiasis stb.).
kezelés
A nem komplikált vesebetegségek nem igényelnek kezelést. Az ureterohydronephrosis komplikációjával gyulladás, urolitiasis, sebészeti kezelés történik.
Vegyük a szájba, és a hadsereg hívásába!
Vegyünk egy édes lélekért!
A nem fitnesz-dystopiával kapcsolatban meg kell határozni a veseműködési zavarok jelenlétét, és a lumbális dystopiával nem rendelkező fitnesz esetén mindkét vesét be kell vonni. Ami a mellkas deformációját illeti, ugyanúgy szükséges meghatározni a mellkasi szervek diszfunkciójának jelenlétét vagy hiányát. A dianózist urológusnak kell előírnia, és a diagnózisban legalább a veseműködés funkciójának minimális károsodását kell észlelni. Csak ebben az esetben számíthat a kiadásra. Általában azonban ez a tervezet táblájának sebészének lelkiismeretén van.
Mindent az IHC fog eldönteni, talán egy mélyreható felmérés után nem fogja kérni.
Tanulmányozza a betegségek menetrendjét, minden ott van feltüntetve - Válasz №5
Ilyen anomáliával a vesék, akkor könnyen otmazatsya a katonai szolgálat
az embereknek két szívük van!
Igen, egy kettős.
Tudom, hogy a vese megduplázódik, de még mindig egyedül van, 33 évig élek, nem különbözik)))
Talán. A vesék fejlődésének anomáliái hatalmas mennyiségűek. Néha nem fordul elő teljesen a kettősítés, a vese patkó. És talán egy teljes megduplázódás, a vesék mindegyike saját vese-medencét és uretert termel.
Chernobolban valószínűleg és 4-vel megtalálható: 0
Ez történik, de ritkán nagyon
igen, csak 3 van
A vesék rendellenesen fejlődnek. A terhesség első trimeszterében, amikor az összes szerv és rendszer képződik a magzatban, valami hatással volt a húgyutak kialakulására. Az ilyen anomáliával rendelkező lányoknak a méh és a hüvely egyaránt megduplázódhatnak (teljes és hiányosak).
Spongy vese - ritka, gyakrabban fiúkban. Ezzel a fejlődési rendellenességgel a vesekövet mélységében nagyszámú nagyon kis ciszták vannak. Mindkét vesét általában érintik. Néha a cisztákat csak a vesék felében vagy a vese egy kis területén találják. Ez az anomália sok időt nem igényel. A különválasztott urogramon sok kis üreg található a vese szövetében. Gyakori szövődmény az urolithiasis. Ha ez megtörténik, kis kövek a vese csészében. Egy szivacsos vese megnyilvánulása: fájdalom a derékrészben, vér a vizeletben. A röntgenfelvételen megtaláljuk a kis kövek árnyékát. A kövek eltávolításához távoli litotripsziát hajtanak végre (a kövek szétszerelése egy speciális készülékkel).
Komplikációk hiányában a szivacsos vesével rendelkező betegek nem igényelnek kezelést. Néha a fertőzéshez és a tartósan előforduló pyelonefritiszhez való csatlakozáskor szükségessé válik a vese eltávolítása.
Hadsereg hívása
Andrei, helló: A vesék hiányát a betegségek ütemtervének 72. cikke szabályozza.
Az "a" elem tartalmazza a következőket:
- az egyik vese eltávolítása a betegségek miatt, a fennmaradó vese bármilyen diszfunkciójának jelenlétében;
- egy vese veleszületett hiánya vagy funkciója a fennmaradó vese funkciójának megsértésével, függetlenül annak súlyosságától;
B) pont tartalmazza:
- egy nem működő vese vagy egy betegség hiányában eltávolított vese hiánya a másik vese funkciójának sérelme nélkül;
- egy vese veleszületett hiánya vagy funkciója a fennmaradó vese normális működésével;
A mentesség függvényében katonai azonosítót kell kiadnia.
A tétel vizsgálatakor a "D" lejárati kategória nem megfelelő (mentesség);
A vizsgálat alatt a „b” pont alatt a „B” lejárati kategória korlátozott érvényességű (mentesség);
Sok szerencsét! Kattintson a "Válasz hasznos" gombra.
Kérdezzen meg egy ügyvédet, és kapjon választ 1 perc alatt!
Kezeljük a májat
Kezelés, tünetek, gyógyszerek
Aplasia vese hadsereg
Név: Vese rendellenességek
A vesék anomáliái - veleszületett rendellenességek a vesék mennyiségében, helyzetében, kapcsolatában és szerkezetében.
A következő lehetséges anatómiai rendellenességeket különböztetjük meg:
A vese Aplázia (agenesis) a húgyháromszög megfelelő felének vagy az ureter egyik szájának veleszületett hiánya. Klinikailag a vese aplasia nem jelentkezhet, amíg az egyetlen vese betegsége meg nem szűnik. A diagnózis a hromocystoscopy adatokon, a kiválasztási urográfián és a vese angiográfián alapul, amely lehetővé teszi a röntgenkép hiányának és az egyik vese funkciójának megállapítását.
A vese hypoplasia a vesék veleszületett redukciója, melynek funkciója ép. A diagnózis a kiválasztási urográfia és a vese angiográfia alapján történik. Ez utóbbi lehetővé teszi a hypoplasia differenciálódását a pyelonephritically shriveled veséből.
A vese megduplázása a leggyakoribb anomália. A vese mindegyik felének teljes megduplázódásával egy különálló csésze-medence bevonó rendszer van, az alsó részen pedig normálisan alakul ki, és a felső részen nem fejlett. Minden egyes medencéből indul a húgycső, amely két nyílással nyitható meg a húgyhólyagban, vagy egyes szintre egyesülhet.
tünetek
A klinikai megnyilvánulások a kialakuló patológiás folyamattól függenek (hidronefrozis, nephrolithiasis stb.).
diagnosztika
- A vesék ultrahangja
- Felmérés és kiválasztási urográfia
- szcintigráfia
- Számítógépes tomográfia
- Mágneses rezonancia felmérés
kezelés
A nem komplikált vesebetegségek nem igényelnek kezelést. Az ureterohydronephrosis komplikációjával gyulladás, urolitiasis, sebészeti kezelés történik.
Cikkek a „A vesék anomáliái” fórumról
Elviszik a sereget a vesék disszópiájával?
Vegyük a szájba, és a hadsereg hívásába!
Vegyünk egy édes lélekért!
A nem fitnesz-dystopiával kapcsolatban meg kell határozni a veseműködési zavarok jelenlétét, és a lumbális dystopiával nem rendelkező fitnesz esetén mindkét vesét be kell vonni. Ami a mellkas deformációját illeti, ugyanúgy szükséges meghatározni a mellkasi szervek diszfunkciójának jelenlétét vagy hiányát.
A dianózist urológusnak kell előírnia, és a diagnózisban legalább a veseműködés funkciójának minimális károsodását kell észlelni. Csak ebben az esetben számíthat a kiadásra. Általában azonban ez a tervezet táblájának sebészének lelkiismeretén van.
Mindent az IHC fog eldönteni, talán egy mélyreható felmérés után nem fogja kérni.
Tanulmányozza a betegségek menetrendjét, minden ott van feltüntetve - http://gvka.ru/zakon/rasp/
Ilyen anomáliával a vesék, akkor könnyen otmazatsya a katonai szolgálat
Lehet-e 3 személy vesében?)))
az embereknek két szívük van!
Igen, egy kettős.
Tudom, hogy a vese megduplázódik, de még mindig egyedül van, 33 évig élek, nem különbözik)))
Talán. A vesék fejlődésének anomáliái hatalmas mennyiségűek. Néha nem fordul elő teljesen a kettősítés, a vese patkó. És talán egy teljes megduplázódás, a vesék mindegyike saját vese-medencét és uretert termel.
Vannak-e emberek három vesével?
Chernobolban valószínűleg és 4-vel megtalálható: 0
Ez történik, de ritkán nagyon
igen, csak 3 van
A vesék rendellenesen fejlődnek. A terhesség első trimeszterében, amikor az összes szerv és rendszer képződik a magzatban, valami hatással volt a húgyutak kialakulására. Az ilyen anomáliával rendelkező lányoknak a méh és a hüvely egyaránt megduplázódhatnak (teljes és hiányosak).
A vesék rendellenes fejlődése. Spongy vese a terhesség alatt. ki volt ez? Hogyan szültél egy normális babát?
Spongy vese - ritka, gyakrabban fiúkban. Ezzel a fejlődési rendellenességgel a vesekövet mélységében nagyszámú nagyon kis ciszták vannak. Mindkét vesét általában érintik. Néha a cisztákat csak a vesék felében vagy a vese egy kis területén találják. Ez az anomália sok időt nem igényel. A különválasztott urogramon sok kis üreg található a vese szövetében. Gyakori szövődmény az urolithiasis. Ha ez megtörténik, kis kövek a vese csészében.
Egy szivacsos vese megnyilvánulása: fájdalom a derékrészben, vér a vizeletben. A röntgenfelvételen megtaláljuk a kis kövek árnyékát. A kövek eltávolításához távoli litotripsziát hajtanak végre (a kövek szétszerelése egy speciális készülékkel).
Komplikációk hiányában a szivacsos vesével rendelkező betegek nem igényelnek kezelést. Néha a fertőzéshez és a tartósan előforduló pyelonefritiszhez való csatlakozáskor szükségessé válik a vese eltávolítása.
Súgó a pályázóknak
A vesék rendellenes fejlődése - a hadsereg eltarthatósági ideje?
A vesék rendellenes fejlődése - a hadsereg eltarthatósági ideje?
Neatko »2013. október 29. 16:06
Re: A vese fejlődésének anomáliái - a hadsereg alkalmasságának kategóriája?
Anton Nikolaevich ”2013. október 30. 03:31
Jó napot!
Van egy határ ügyünk. A vesebetegségek rendellenességei tekintetében az Ön esetére a betegségek ütemtervének 80. cikkében szereplő „a” pontra vonatkozik:
A szervek és rendszerek veleszületett rendellenességei:
a vesesejtek rendellenességei (angiográfiás adatokkal igazolva) renovascularis hypertonia és vese-vérzés;
Azonban, amint láthatjuk, a vénás anomáliák esetén a felszabadulás esetén a renovaszkuláris artériás hipertónia és a vese vérzésének további jelenléte szükséges.
Megpróbálhatod vitatkozni a katonai irodával, hivatkozva ugyanazon cikkben szereplő bekezdésre, amely magában foglalja a "kisebb szervi és rendszerváltozású szervek és rendszerek fejlődési rendellenességeit". Meghibásodása krónikus pyelonefritisz formájában van.
A betegségek ütemtervének 71. cikkének „b” bekezdésére is hivatkozhat:
Krónikus vesebetegség:
A cikk krónikus glomerulonefritist, nefrotikus szindrómát, más glomeruláris betegségeket, krónikus tubulo-intersticiális nefritist (fertőző intersticiális nefritist, pyelonefritist), zsugorodott vesét, vese-amiloidózist és más nephropathiákat biztosít.
A krónikus pyelonefritisz diagnózisát leukocituria és bakteriuria jelenlétében állapítják meg, amely több mint 12 hónapig fennáll, és kvantitatív módszerekkel kimutatható, a húgyúti és a nemi szervek gyulladásos betegségeinek kizárása után, dermatovenereológus, urológus részvételével (nőknek, nőgyógyásznak) és kötelező röntgenvizsgálattal kutatás. Ha szükséges, a vesék ultrahang- és radioizotóp vizsgálata.
Szükség van azonban egy további feltétel teljesítésére is: "leukocituria és bakteriuria jelenlétében, amely több mint 12 hónapig fennáll és mennyiségi módszerekkel kimutatható"
Ingyenes konzultáció
Novosibirsk 8 (383) 213-66-83
Moszkva 8 (499) 755-88-71
Elviszik a hadseregbe a megfelelő vese Aplasia-val?
Téma opciók
Elviszik a hadseregbe a megfelelő vese Aplasia-val?
A kérdésem az, hogy diagnosztikával fognak-e elhozni a hadseregbe:
A jobb vese veséje, az egyetlen működő bal vese.
Anamnézis: születési betegség ultrahang esetén: a jobb vese nem látható,
balra 126x62 mm, parenchima a bal oldalon 14 mm, üregek nem bontva.
A hadsereg ragyog rám.
Továbbá van egy h.gastrit.. Lapos 2 vagy 3 fok, amit nem tudok pontosan ellenőrizni.
Stranacom.Ru
Vese egészségügyi blog
- otthon
- A vese-hadsereg fejlődésének anomália
A vese-hadsereg fejlődésének anomália
A vese párosított szerv, rendszerint két ember van az emberi testben, a gerinc mindkét oldalán a szegélyek szintjén helyezkednek el. Ennek fő feladata a vizelet előállítása és a test tisztítása.
A vesék helytelen elhelyezkedését, a méret és a megfelelő mennyiség megsértését, a szervezet szerkezetének megsértését, ami befolyásolhatja a megfelelő funkcionális aktivitást, mind ezt urológiában nevezték vese-anomáliának. A szerkezet megsértésével összefüggésben ebben a testben olyan veseelégtelenség áll fenn:
Gyakran a vese rendellenes fejlődése a magzatban 3-10 hetes időközönként történik, ebben az időszakban szervek alakulnak ki. Ez a patológia százalékban kifejezi az anomáliák mintegy 47% -át, és rosszul érthető. Így az esetek több mint felében a malformációk kialakulásának etiológiája nem ismert.
Szennyezett levegő - az első lépés az anomáliák kialakulásához
A terhesség alatt nagyon fontos elkerülni az olyan negatív tényezőket, mint a szennyezett ökológia, az ivás, a dohányzás és a különböző fertőző betegségek. Mindez az újszülött vesebetegségek rendellenességeinek egyik fő oka.
Nem kevésbé fontos az öröklési és mutációs változások szerepe a külső tényezők mellett.
Hagyj egy megjegyzést 2,440
A vese rendellenességei a veleszületett etiológia vese patológiái, ami egy szerv, annak edényei, elhelyezkedése vagy funkciója megsértése. A probléma oka genetikai rendellenességnek tekinthető a prenatális fejlődés időszakában, vagy olyan káros tényezők, amelyeket egy terhes nő elszállt. A vesebetegségek gyakrabban fordulnak elő, mint bármely más veleszületett rendellenesség. Kifejezett tünetekkel és más szervek, például a máj rendellenes fejlődésével jár együtt.
A vesék genetikai anomáliái kompatibilisek lehetnek az életkel, vagy nem, és némelyek rejtett fenyegetést hordozhatnak, és folyamatos ellenőrzést igényelnek.
A vaszkuláris fejlődés patológiái a szerv rossz vérellátását okozzák. Ezek a vizelet kifolyásának problémájához vezetnek, ezért gyakran alakul ki a pyelonefritisz, az artériás magas vérnyomás, a veseelégtelenség és a vérzés a szervbe. A diagnózis felállításakor fontos különbséget tenni a vese és a tuberkulózis, a vér és a máj betegségei stb. Között. Ritkán az ilyen hibák függetlenek, általában maguk a vesék rendellenességei. A vesék vénái és artériái rendellenesek. Vese artériás rendellenességek:
A vese fejlődésének anomáliája (vagy hiánya) - ez vagy a vese normál szerkezetétől, szerkezetétől vagy elhelyezkedésétől való eltérés. a születés előtti fejlődés idején, azaz veleszületett patológiában alakult ki.
A vesék szerkezetének rendellenességei:
A vesehajók anomáliái
Ezek a hibák gyakran a véráramlás és / vagy a vizelet kiáramlásához vezetnek, ami megfelelő patológiás folyamatokat eredményez (hidronephrosis, pyelonefritisz, urolitiasis, artériás magas vérnyomás, vese vérzés, veseelégtelenség). különböztetünk meg:
A vese artériájának anomáliái:
A vénás anomáliák:
A vesék rendellenességei
A vese egyoldalú aplasia (agenesis) - egy vese hiánya egy szerv kialakulásának megállítása következtében. Ezzel a hibával gyakran nincs megfelelő vas deferens. A Aplasia általában nem jelentkezik, és a profilaktikus vizsgálat során észlelhető. Ugyanakkor a legtöbb esetben hiányzik az ureter, a húgycső szája és a húgyháromszög megfelelő része. Azonban az érintett oldalon az agenézis 15% -ában meghatározzák az ureter alsó harmadát. Gyakran A.P. más anomáliákkal kombinálva: monorizmus. a végbél és a végbél atresia, a kis és vastagbél rendellenességei.
A Aplasia-t az ellenkező vese funkcionális terhelésének növekedése kíséri. A kétoldalú aplasia rendkívül ritka patológia, amely összeegyeztethetetlen az életkel.
A vese megduplázása - a test két részből áll. Ennek eredményeként a kettős vese mérete a normálnál nagyobb. A felső és az alsó felét elválasztja a barázda, amely különböző fokú súlyosságú lehet, míg a szerv felső része mindig kisebb, mint az alsó. Két rész külön vérellátást biztosít. A megduplázás teljes és nem teljes. A különbség abban rejlik, hogy a teljes megduplázódással a vese felső és alsó felén saját csípőnyílásrendszer van. Ezzel egyidejűleg az alsó részen a csésze-medence rendszer normálisan képződik, és a felső részen alulfejlődött. Mindegyik medencéből a húgycső mentén halad - a húgycső megduplázása (ez is teljes lehet: mindkét húgycső önállóan áramlik a hólyagba, és hiányos: a felső ureter összeolvad az alsó). Magának a patológiának a kezelése gyakran nem szükséges. A kettős vese azonban hajlamos a különböző kóros folyamatok kialakulására (hidronefrozis, pyelonephritis, vese-tuberkulózis, urolitiasis). Ezekben az esetekben a betegség megfelelő kezelését, valamint a gyökér okának megszüntetését célzó kezelést (az urodinamika megsértését, a csökkent véráramlást) végzik.
További vese - valójában 3 szerv van. A kiegészítő veséknek külön vérellátása és saját vizelete van, amely a húgyhólyagba áramolhat vagy behatolhat a fő vese húgyvezetékébe. A további P. méretei mindig kisebbek, mint a fő, és széles tartományban ingadozhatnak. További P. mindig a fő (az ágyéki, a csípő vagy a medence fekvése) alatt helyezkedik el. Komplikációk hiányában taktika vár. Egy további P. eltávolítására vonatkozó indikáció: hidronfrozis, vesicoureteralis reflux. vesekövesség. pyelonephritis, tumor.
Vese méret rendellenességek
A vese hipoplazia mérséklődés az alulfejlődés következtében, de a szerv szerkezetében és működésében zavarok nélkül. A kardiopatológia egyoldalú. A vese-hipoplazia kezelése csak akkor szükséges, ha szövődmények (pirelefritisz, artériás hypertonia) jelentkeznek.
A vesék elhelyezkedésének (dystopiájának) anomáliái
A méhen belüli fejlődés során egy újonnan kialakuló vese mozog a medence területéről a lumbálisra. E mozgási folyamat megsértése a vese dystopiájának kialakulásához vezet. Ez a hiba lehet egy- és kétoldalas. különböztetünk meg:
Lumbalis dystopia - a vesék a szokásosnál alacsonyabbak és a hipokondriumban tapintottak. Ugyanakkor a nephroptosis diagnózisát néha tévesen állapították meg. A disztópiából származó nefroptózis megkülönböztető jellemzője az, hogy csökkenő sorrendben az edények a felső részről a vese irányába irányulnak, és a dystopiában merőlegesek. A ritkán torzított P. hasi fájdalmat okoz.
Iliac dystopia - az orgona az ásványi fossa helyezkedik el, az edények általában többszörös karakterűek, és elhagyják a közönséges csípő artériát. Az ilealis dystopia fő tünete a hasi fájdalom. A vizeletáramlás megsértésének jeleinek megjelenése is lehetséges.
Méhdisztopia - A szerv mélyen fekszik a medencében, a hólyag és a végbél között. Ez az elrendezés megzavarja a végbél és a húgyhólyag munkáját, és megfelelő tünetekkel jár.
Thoracic dystopia - a szerv a mellkasi üregben helyezkedik el. Ez a hiba ritka, és főleg bal oldalon fordul elő. Gyakran előfordulhat, hogy a fájdalom különösen étkezés után jelentkezhet. Általában véletlenszerűen diagnosztizálják.
Kereszt-dystopia - az egyik vese a prenatális fejlődés folyamatában az ellenkező oldalra lép. Ugyanakkor az egyik oldalon 2 szerv kerül meghatározásra. Ritkán találkozott. Azt is meg kell mondani, hogy a keresztdystopiát néha két vese összevonása kísérik. Ha egyszerre két vesét észlelnek, nefroptosist ki kell zárni. A sebészeti kezelést csak a másodlagos kóros folyamatok (pyelonephritis, nephrolithiasis, hidronefrozis, tumor) kimutatására jelzik.
Kapcsolati anomáliák - vesefúzió
A vesefúzió típusától függően többféle tapadás létezik:
A vese rendellenességeinek tünetei és típusai
Az emberi test összes anatómiai hibája közül a leggyakoribb a húgyúti veleszületett patológiák, amelyek a teljes szám 40% -át teszik ki. A betegség egy része közvetlenül a születéskor jelenik meg, a felnőtteknél a vesék kialakulásának néhány rendellenessége megtalálható. Az egyes betegségek tünetei annyira szűkösek, hogy egy személy túl sok nehézség nélkül élhet, és a vese problémája véletlenszerű diagnosztikai eredményré válik. Vagy a megnyilvánulások annyira erősek, hogy a baba életének első éveiben a vese anomáliájának sebészeti korrekcióját kell alkalmazni.
A vesék mindenféle különböző rendellenességei több csoportra oszthatók:
Lehetséges egy vese izolált és minimális változásainak észlelése, de többféle kétoldali károsodás következik be a különböző csoportok anomáliáitól, amikor a betegség tünetei kifejezettek, és a húgyúti kezelésre sürgős kezelésre van szükség.
A vese hiányával vagy a szervek számának növekedésével járó veleszületett rendellenességek az intrauterin fejlődés szakaszában jelentkeznek, amikor a magzatban a húgyutak kialakulása megáll vagy megzavar. A következő lehetőségek lehetségesek:
Egy vese hiánya nem nyilvánul meg semmilyen módon, a tünetek minimálisak lesznek. De ha bármilyen probléma merül fel a fennmaradó szervben (pyelonefritisz, nefritisz, hidronefrozis, urolitiasis), akkor az egészségkárosodás maximális, mert nincs húgyúti szerv kettős szerve. Veseelégtelenség esetén a kezelés csak komplikációk esetén szükséges, ha akut pyelonefritisz, nephrolithiasis vagy hidronephrosis tünetei jelentkeznek.
Méret rendellenességek
A vese patológiáját, amely a szerv jelentős csökkenésével jár, hypoplasianak nevezzük. A probléma lehet egy vagy két oldal. A tünetek nagymértékben függnek a vese parenchyma csökkenésének mértékétől és a károsodott funkciók súlyosságától. Leggyakrabban a hipoplasztikus test sikeresen megbirkózik a vizelettel végzett munkával, de csak a kifejezett terhelés hiányában. A nőknél a problémát leggyakrabban a terhesség alatt azonosítják, amikor a megnövekedett stressz hátterében veseelégtelenség tünetei jelentkeznek. A súlyos szövődményekhez sebészeti beavatkozás szükséges.
Kapcsolati anomáliák
A húgyutak két fő szervének részleges fúziójával összefüggő vese rendellenességei kellemetlen szövődményeket okozhatnak a közeli nagy edények tömörítésének lehetősége miatt. A fúzióhoz a következő lehetőségek állnak rendelkezésre:
Leggyakrabban a rendellenes vese kapcsolat tünetei nem jelennek meg. Néha a fájdalom akkor fordul elő, amikor a szomszédos szervekre nyomást gyakorolnak, vagy ha a vena cava alsó részének tömörítése következtében vaszkuláris rendellenességek lépnek fel.
A fejlődés bármely kóros rendellenességének tünetei nagymértékben függnek a vese parenchyma károsodásának mértékétől. A húgyúti traktus legrosszabb módja - dysplasia a kezdeti vagy törpe rendellenes fejlődés formájában. A vese-ciszták esetében a prognózis a legkedvezőbb: általában konzervatív kezelést írnak elő, de a szövődmények vagy a szakadás kockázata miatt sebészeti beavatkozás történik.
A vesehajók anomáliái
A veleszületett természetű húgyúti vaszkuláris elváltozások függetlenek lehetnek, de gyakrabban járnak valamilyen veseelégtelenséggel. Az artériák rendellenességeiből kiindulva:
A veseelégtelenség negatív hatását okozó szövődmények egyik oka a veleszületett rendellenességek és a vesék fejlődésének rendellenességei. A krónikus pyelonefritisz esetén, ahol gyakori exacerbáció, hidronefózis, urolitiasis és intersticiális nefritisz, az orvos egy vizsgálatot tervez, hogy kizárja a veseelégtelenségeket. Az észlelés után konzervatív terápiát hajtanak végre, és a jelzések szerint - sebészeti kezelés, amelynek fő célja a húgyúti rendszer működésének optimális feltételeinek megteremtése.
Vese rendellenességek
A vesék anomáliái - veleszületett rendellenességek a vesék mennyiségében, helyzetében, kapcsolatában és szerkezetében.
A következő lehetséges anatómiai rendellenességeket különböztetjük meg:
A vese Aplázia (agenesis) a húgyháromszög megfelelő felének vagy az ureter egyik szájának veleszületett hiánya. Klinikailag a vese aplasia nem jelentkezhet, amíg az egyetlen vese betegsége meg nem szűnik. A diagnózis a hromocystoscopy adatokon, a kiválasztási urográfián és a vese angiográfián alapul, amely lehetővé teszi a röntgenkép hiányának és az egyik vese funkciójának megállapítását.
A vese hypoplasia a vesék veleszületett redukciója, melynek funkciója ép. A diagnózis a kiválasztási urográfia és a vese angiográfia alapján történik. Ez utóbbi lehetővé teszi a hypoplasia differenciálódását a pyelonephritically shriveled veséből.
A vese megduplázása a leggyakoribb anomália. A vese mindegyik felének teljes megduplázódásával egy különálló csésze-medence bevonó rendszer van, az alsó részen pedig normálisan alakul ki, és a felső részen nem fejlett. Minden egyes medencéből indul a húgycső, amely két nyílással nyitható meg a húgyhólyagban, vagy egyes szintre egyesülhet.
tünetek
A klinikai megnyilvánulások a kialakuló patológiás folyamattól függenek (hidronefrozis, nephrolithiasis stb.).
diagnosztika
kezelés
A nem komplikált vesebetegségek nem igényelnek kezelést. Az ureterohydronephrosis komplikációjával gyulladás, urolitiasis, sebészeti kezelés történik.
A vesék rendellenes fejlődése
A vesék rendellenes fejlődése ritka. Megteremtik a különböző vesebetegségek előfordulásának feltételeit. A vesék rendellenességeinek nagy része a mennyiség rendellenességei. A kettős bimbó egy kapszulában van, és mindkét rész elválasztható; a kettős vese felső része általában kisebb, mint az alsó. Minden fele uréterrel van ellátva. A felső rész hajlamosabb a betegségekre, mint az alacsonyabb. A kettős veséből származó ureterek külön-külön áramolhatnak a húgyhólyagba, majd a felső rész uréterének szája a vese alsó felének húgycsövének szája alatt helyezkedik el.
A gyulladásos folyamat gyakran megnehezíti a veleszületett vese méretcsökkentést - hipoplazmát, és vesebetegséghez vezethet.
A veseműködési zavarok egynegyede született rendellenes vesehelyzet - dystopia. Ritka esetekben a vesék medencei disztópiája, a kis medencében helyezkedik el, és a műtét során a medencés daganattal összeegyeztethető. A vesék kismedencei dystopiájában a húgyvezeték rövid, és a vesesejtek megközelítik a vesék elülső felületét.
A vese parenchyma kialakulásának veleszületett károsodása kétoldali vesebetegséghez vezet - policisztikus. Ebben a betegségben mind a vesék megnagyobbodtak, fájdalmasak, duzzadó felülettel. A policisztikát alsó hátfájás, vese vérzés, magas vérnyomás, veseelégtelenség kísérik.
A vese elhagyása. Amikor a belső szerveket elhagyjuk, a veseproblémát gyakran meghatározzák - a nephroptosis. ami fájdalmat okoz a lumbális régióban, néha a vesebetegek típusaként, ritkábban - vese hematuria. A nephroptosis gyakran a 30-40 éves nőkre vonatkozik. Diagnosztizált vesebetegség (a beteg vízszintes és függőleges helyzetében) pálpálással, valamint röntgenvizsgálat segítségével.
Ha a vese tapintható a veseágyon kívül és szabadon eltolódik a tapintás során. „vándorló vese” -nek nevezik.
A vese rendellenességei a boncolás közel 1% -ában találhatók.
Az embriófejlődés folyamatában és a veseüregből a veseüregből a vesék fejlődése során keletkezett különböző hibák a vese számának, méretének, helyzetének, kapcsolatának és szerkezetének anomáliái. Különböző típusú vesebetegségek kombinálhatók egymással, valamint az urogenitális rendszer más szervei rendellenességeivel. A vesebetegségek gyakrabban fordulnak elő nőknél, és gyakran tünetmentesek. Néhány vesebetegség rontja a szervfunkciót, mások hajlamosak a vesebetegségre.
A mennyiségi anomáliák a veseelégtelenségek összes esetének közel felét jelentik, és általában kettős vese (ren duplex) formájában fordulnak elő. Ezt a vesét két részre osztja egy vékony kötőszöveti réteg. Mindegyik rész különálló medencével rendelkezik, egymástól függetlenül elterelő ureterrel és külön vérkeringéssel. A vese felső része általában kevésbé fejlett és betegségre érzékeny. A belépő húgyhólyag a húgyhólyag alatt a húgyhólyag szája alatt áramlik, amely a vese alsó részéből terjed. Néha a kettős vese kombinálódik egy húgyhólyaggal (lásd), szájüregében. A vesék megduplázása 94% -ban egyoldalú. Ugyanakkor az ellenkező vesében gyakran a medencepanel rendszer felső felének fejlettebb, mint az alsó rész. Ezt figyelembe kell venni a pirelogram értelmezésekor. Másodlagos betegségek hiányában a kettős vese nem rendelkezik klinikai tünetekkel, és a kettős ureter kombinációja esetén a cisztoszkópia során, és a húgyhólyagot kiváltó urográfia vagy növekvő pireletetrográfia esetén találjuk (22. ábra).
Egy nagyon ritka anomália a harmadik vese, egy további vese (ren accessorius) jelenléte.
Csökkentve a vesék számát, ritkán észleljük egyikük (aplasia renis) veleszületett hiányát. Amikor a vesék aplasia általában hiányzik, és a megfelelő ureter, amely lehetővé teszi a defekt felismerését cisztoszkópiával. Kétséges esetekben a diagnózist retrográd pyelográfiával, pneumoretroperitoneummal, vese-angiográfiával állapítják meg. Ezeknél a betegeknél az egyetlen, magányos vese némileg hipertrofált. A vese kétoldali aplasia (arénia) rendkívül ritka és más, a magzat élettartamával összeegyeztethetetlen hibákkal kombinálva.
A veseelégtelenség 5% -a a veleszületett veseméret-csökkenés (hypoplasia renis). Az ilyen vese parenchimája a szálas szövetek ilyen jelentős fejlődése révén megkülönböztethető, amely - még szövettani vizsgálat esetén is - nehéz megkülönböztetni a hibát az elsődleges vagy másodlagos zsugorodott vesétől. A vesebetegség gyakran szekunder pyelonefritisz bonyolítja. A diagnózist a pirelográfia (a medence és a csészék méretének csökkenése), a pneumoretroperitoneum és a funkcionális tesztek alapján végzik.
A vese helyzete (dystopia renis) anomáliái a hibák mintegy 25% -át teszik ki. Lumbális, csípő és medencés dystopia van. Talán egy vese jelenléte a mellkasi üregben. Kereszt-dystopia - az egyik vese áthelyezése az ellenkező oldalra, és ezért a megfelelő ureter áthalad a test középvonalán (23. ábra). A vese dystopiáját rendszerint az érrendszer rendellenessége, a vesék alakja és a medencés edényrendszer kombinációjával kombinálják. A vese dystopiáját pálcázással detektáljuk, de végül radiológiai úton állapítják meg; ugyanakkor nefroptózissal kell differenciálni (lásd alább). A derékdisztopiát megkülönbözteti a vesék prolapsusától az orgona alacsony mobilitása, a rövid húgycső, a medence és a csészék anomális szerkezete (24. ábra), de a vese-elvezetés szokatlan szintje, elsősorban angiográfiával.
A vesék kapcsolatának rendellenességei az alsó pólusok (patkány vese), oldalsó felületek (galeteobrazny vese), ellentétes pólusok (S- és L-alakú vese) fúziója következtében keletkeznek. A legelterjedtebb patkány vesét (ren arcuatus) a vese kapujának ventrális elhelyezkedése jellemzi, ami segít felismerni a pirelográfia hibáját (25. ábra). A patkány vesebetegségének nyomása a hasi aortán és az idegplexusán Martynov-Rovsing szindrómát okozhat (a köldök fájdalma a törzs hyperextension, gastrointestinalis diszfunkció, neuraszténia, hisztérikus reakciók). Ilyen esetekben a műveletek végrehajtása - a hasadék szétszerelése és a levágott vesék rögzítése.
A vesék szerkezetének anomáliái közé tartoznak a szerv alakjának változása: a lebenyes vese (hasonlít az embrionális és a bearish vesére), lapos, ovális vese.
Még fontosabbak a vese érrendszeri hiányosságai, amelyek a sebészeti beavatkozások során nehézségeket okoznak. A mellékvese artériája, melyet a rendellenességek 25-30% -ában észleltek, az alsó pólushoz közeledve, az ureter kezdeti részével metszi, és gyakran a hidronefrozis oka (lásd).
A dermoid szerkezetű magányos ciszták vagy a serozikus tartalmú rendellenességek a vesék szerkezetében vannak. Különösen fontos a policisztás vesebetegség (ren cysticus). A rendellenes embriogenezis következtében számos nephrons közvetlen és konvolúciós csője nem teljes fúziója, amelynek proximális részei különböző méretű cisztákká alakulnak (1. ábra). A ciszták nyomása az egészséges parenchyma, a keringési zavarok, a másodlagos pyelonefritisz területén általában már 35-45 éves korban a veseelégtelenség tüneteihez vezet. A betegség gyakran örökletes és mindig kétoldalú, gyakran kombinálva a máj, a hasnyálmirigy, a petefészek cisztás elváltozásaival. A policisztikus vesebetegség fájdalom, artériás magas vérnyomás, hematuria, pyelonephritis okozhat. A megnagyobbodott, sűrű, csomós rügyek tapintva vannak, funkciójuk csökkenése megtalálható. Amikor a retrográd pyelográfia látható, hosszúkás, zúzott ciszták és medencék láthatóak (26. ábra). Az angiográfiai tünetek megkülönböztetik ezt a hibát a vese neoplazmájától nehéz esetekben. A policisztás vesebetegség komplikációinak terápiája a pirelonefritisz és a veseelégtelenség ellen irányul. A sikertelenség a lyukasztáshoz, a ciszták szétválasztásához, a nefroomentopsziás sebészethez vezet.
A vesebetegség - nefroptosis (nephroptosis) - jellemzi a patológiás szervi mobilitást, a ligamentus készülék gyengülése, a vese zsírkapszula kimerülése miatt. Jelentősen kimondott mulasztás kapta meg a vándorló vese nevét.
Gyakran a nephroptosis a splanchnoptosis egy bizonyos megnyilvánulása (lásd). A vesebetegség gyakoribb a 25–40 éves nőknél. Általában tünetmentes. Néha a hajók feszültsége, a húgycső felfutása következtében fájdalom van a betegek hosszú függőleges helyzetében, hematuria, nefrogén magas vérnyomás. Az állandó fájdalmat komplikálja a bél rendellenességei, a mentális depresszió. A vízszintes és függőleges helyzetben a páciens meghatározza a vese mobilitásának mértékét. Csak alsó pólusa lehet tapintható (I fokú nephroptosis), a teljes vese (II fok) vagy a vese szabadon eltávolítható a parti ív (II) fok alatt, vándorló vese). Pontosabb diagnózis készül a pirelográfia (27. ábra) és a beteg vízszintes és függőleges helyzetében készített angiográfiája alapján. A nephroptosis kezelésének fő módja kötés viselése; progresszív pyeloectasia, fájdalom, tüneti hipertónia, nephropexis műtét (lásd alább).
Ábra. 22. Kettős vese osztott húgycsővel.
Ábra. 23. A bal vese keresztdystopiája számított hidronefrosissal.