Rulid ® (Rulid ®)

Fehér bevonattal ellátott tabletták, kerekek, domborúak, egyik oldalán „164” bevéséssel; nézet keresztmetszetben: fehér.

Segédanyagok: Hyprolosis - 19,65 mg, Poloxamer - 150 μg, Povidone K30 - 4,2 mg, szilícium-dioxid, kolloid - 1,875 mg, magnézium-sztearát - 1,875 mg, talkum - 2,25 mg, kukoricakeményítő - 210 mg-ig.

A héj összetétele: hpromellóz - 2,78 mg, dextróz - 1,12 mg, titán-dioxid - 270 μg, propilénglikol - 830 μg.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Félszintetikus makrolid antibiotikum orális beadásra. A gyógyszer általában érzékeny: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci és pneumoniae, Clostridium spp. (beleértve a Clostridium perfringens-et is); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi - S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

A gyógyszer mérsékelten érzékeny a gyógyszerre: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

A gyógyszer ellenálló: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

A szájon át történő alkalmazás után a roxitromicin gyorsan felszívódik. A roxitromicin stabilabb, mint a többi makrolid a gyomor savas környezetében. A gyógyszer bevétele 15 perccel az étkezés előtt nem befolyásolja a farmakokinetikát. A gyógyszer 150 mg C dózisban történő bevétele után_max a vérben átlagosan 6,6 mg / l, és 2,2 óra múlva érhető el. A gyógyszer 12 órás intervallummal történő alkalmazása biztosítja, hogy a hatékony vérkoncentráció a nap folyamán fennmaradjon. T_1/2 150 mg egyszeri adag után 10,5 óra

Egyszeri 300 mg Roxithromycin C-adag beadása után_max vérben 9,7 mg / l, és 1,5 óra múlva érhető el.

A roxitromicin ismételt adagolásával (150 mg 2-szer / nap, 10 napig) a plazma egyensúlyi szintje 2-4 nap között van, így a C t_max 9,3 mg / l.

300 mg roxitromicin elfogadása 24 óránként 11 napon keresztül. C_max 10,9 mg / l mennyiségben.

A roxitromicin jól bejut a sok szövetbe, különösen a tüdőbe, a palatinus mandulába és a prosztata mirigyébe. A gyógyszer jól behatol a sejtekbe, különösen neutrofil leukocitákban és monocitákban, stimulálva a fagocita aktivitást.

A vérfehérjékhez való kötődés 96%, telített, és a 4 mg / l-nél nagyobb roxitromicin-koncentrációknál csökken.

A roxitromicin csak részben metabolizálódik, a hatóanyag több mint fele változatlan formában választódik ki, főként székletben és vizelettel. A normális vese- és májfunkciójú felnőtteknél a roxitromicin 65% -a kiválasztódik a székletben.

Veseelégtelenség esetén a roxitromicin és metabolitjainak a vesén keresztül történő eliminációja a bevitt adag körülbelül 10% -a. A gyógyszer adagja nem változik a veseelégtelenségben.

Súlyos májelégtelenség esetén T_1/2 hosszabb (25 óra) és C_max növeli.

A roxitromicin adagjának kevesebb, mint 0,05% -a kerül át az anyatejbe.

- felső légúti fertőzések: akut faringitis, mandulagyulladás, sinusitis;

- alsó légúti fertőzések: tüdőgyulladás (beleértve az atípusos kórokozók, mint például a Chlamydia psittaci, a Chlamydia pneumonia, a Moraxella (Branhamella) catarrhalis, a Legionella pneumophilia stb.), bronchitis, krónikus obstruktív tüdőbetegségek bakteriális fertőzéseit;

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései;

- genitális fertőzések (a gonorrhea kivételével), beleértve az urethritiset, a méhnyak-vaginitist;

- fogorvosi fertőzések.

- olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, mint az ergotamin és a dihidroergotamin;

- a makrolidokkal szembeni túlérzékenység.

Az ergotaminszármazékok és az ergotamin-szerű vasoconstrictor szerek kombinált alkalmazása nem megengedett, mivel az ergotizmus kialakulásához és a végtagok szövetének nekrózisához vezethet.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni.

A felnőttek 150 mg-ot neveznek be belsejében 12 órás intervallummal, ugyanakkor a napi adag 300 mg. Naponta egyszer 300 mg-ot rendelhet.

A gyermekeknek (40 kg feletti testsúly) 150 mg-ot kell adni orálisan, 12 órás intervallummal, a napi adag 300 mg.

Ez az adagolási forma nem vonatkozik a 4 év alatti gyerekekre!

Idős betegeknél a roxitromicin adagja és napi adagja nem változik.

Veseelégtelenség esetén a roxitromicint napi kétszer 150 mg-os adagban adják be.

Májkárosodásban szenvedő betegeknél 150 mg-ot adnak be egyszer.

A roxitromicin beadásának időtartama a felhasználás indikációjától, a fertőző folyamat súlyosságától és a kórokozó aktivitásától függ.

A roxitromicint szájon át szedik étkezés előtt 1 vagy 2 alkalommal / nap.

A tablettát elegendő vízzel le kell mosni.

Anafilaxiás reakciók: angioödéma, bronchospasmus, gyengeség, ritkán anafilaxiás sokk.

Bőrreakciók: kiütés, bőrpír, csalánkiütés.

Emésztőrendszeri reakciók: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés (nagyon ritkán vérrel).

A máj reakciói: a máj enzimek emelkedése (ALT, ACT, ALP). Cholestatikus vagy hepatocelluláris akut hepatitis.

Lehet, hogy enyhe változások tapasztalhatók az ízben és a szaglásban.

Bizonyos esetekben pancreatitis tüneteit figyelték meg.

Szédülés, fejfájás, paresztézia.

Talán az érzéketlen mikroorganizmusok növekedése miatt kialakult szuperinfekció.

Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés szükséges. Nincs specifikus antidotum.

Nem ajánlott egyidejűleg a terfenadint szedni, mivel ez utóbbi a makrolid antibiotikumok alkalmazása során fokozott koncentrációját eredményezi, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet. Bár ezt a szövődményt nem észlelték a roxitromicin esetében, az önkéntes vizsgálatokban nem mutattak ki farmakokinetikai kölcsönhatásokat vagy EKG-változásokat, a roxitromicin és a terfenadin nem javasolt.

Az olyan gyógyszerek, mint az asztemizol, a ciszaprid, a pimozid, elfogadása a QT-intervallum meghosszabbodásához és / vagy súlyos szívritmuszavarokhoz vezethet a szérumkoncentráció növekedése következtében, a fent említett gyógyszerek és a makrolid antibiotikumok közötti CYP 3A izoenzimre gyakorolt ​​versenyképes hatás következtében.

Nincs kölcsönhatás a warfarin, a karbamazepin, a ranitidin, az antacidák és az orális fogamzásgátlók között.

A roxitromicin és a K-vitamin antagonisták egyidejű alkalmazása esetén ajánlott a protrombin idő vagy a nemzetközi normalizált arány (INR) figyelése.

A roxitromicin helyettesítheti a fehérjéhez kötött disopiramidot, ami a disopiramid szérumszintjének növekedéséhez vezet. Ajánlott EKG-monitorozás, és ha lehetséges, a szérum disopiramidszintjének meghatározása.

A digoxinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi felszívódása növelhető. Ajánlott az elektrokardiogram és a szérum glikozidszintek monitorozása. Ez akkor szükséges, ha a szívglikozidok túladagolásának tünetei megjelennek.

A roxitromicin növelheti a midazolám felezési idejét, ami fokozza és meghosszabbítja hatását.

A májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer kijelölésekor különös gondossággal kell eljárni, figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és beállítani az adagot.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek és az idős betegek gyógyszereinek felírásakor nincs szükség dózismódosításra.

A roxitromicin terhesség alatt ellenjavallt. Kis mennyiségű roxitromicin behatol az anyatejbe, ezért le kell állítania a szoptatást vagy a gyógyszer szedését.

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tárolandó a gyermekek számára. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Rulid - használati utasítás, analógok, vélemények, recept

Az antibiotikum-szabályozó gyógyszer antibakteriális és mérsékelt antiprotozoális aktivitással rendelkezik. A felső és az alsó légutak fertőző betegségeinek, az urogenitális rendszernek, valamint a fogászati ​​gyakorlatnak az előírása. Az antimikrobiális hatásmechanizmus a peptidek bioszintézisének megsértése, ami a riboszóma nagy alegységével rendelkező stabil komplex kialakulásának és a transzlációs folyamatok megszüntetésének köszönhető.

A francia gyógyszergyár Sanofi Winthrop Industre (Sanofi Aventis) által gyártott átlagos kiskereskedelmi ár 1400 rubel.

Rulid - használati utasítás

A hatóanyag, a roxitromicin, egy félszintetikus makrolid, amelyet az eritromicin kémiai képletének módosításával nyerünk. Jellemzői a következő előnyök:

• fokozottan ellenáll a savaknak. Ez a tény lehetővé teszi, hogy a gyomor savas környezetében elpusztult szájon át szedhető gyógyszereket hozzon létre;
• a fogékony mikroorganizmusok spektrumának kiterjesztése, beleértve a penicillináz-termelő törzseket;
• javított farmakokinetikai tulajdonságok.

In vitro laboratóriumi kísérletek során a következő prokarióták nagy érzékenységét állapítottuk meg:

• Bordeaux - Zhangu baktériumok, amelyek a hörgők epithelialis szövetének specifikus kóros állapotát provokálják. Leggyakrabban a gyermekeket ez a betegség érinti, ezért a szövődmények és a kapcsolódó betegségek kialakulásának kockázatának megelőzése érdekében megfelelő antibiotikum-terápiát kell készíteni. Jelenleg nincsenek egységes szabványok a Bordet-Zhangu törzsek antibiotikum-érzékenységi vizsgálatára. A választott gyógyszerek a makrolidok és az eritromicin csoportjába tartozó antimikrobiális anyagok;
• Borrelia burgdorferi - spirochetek, amelyek kullancs borreliosist okoznak. Természetes víztározók - atkák, amelyek egy ember véráramába harapnak. A baktericid molekulákkal szembeni baktériumrezisztencia alacsony mértékű. Az időben történő kezelés hiánya a végtagok zsibbadásához, a bénuláshoz és a memóriakárosodáshoz vezet;
• A Moraxella catarrhalis az emberi légutak bennszülött mikroflóráját reprezentálja, de a légcsőbe és a hörgőkbe felszabaduló tüdőgyulladás és hörghurut (gyermekkori vastagbél) kialakulását idézi elő. Emellett a morakselly a harmadik helyen található a középfülgyulladás esetén. Béta-laktám antibiotikumokkal szembeni rezisztenciát mutatnak a laktamáz enzim szintézise miatt;
• Campylobacteraceae baktériumcsalád (C. coli és C. jejuni) - az emberi emésztési zavarok, különösen a hasmenés és a gastroenteritis okai. A testbe olyan élelmiszerekkel lépnek be, amelyek nem voltak elég hőkezelve. A betegség lefolyása általában enyhe vagy közepesen súlyos;
• Chlamydiaceae család: C. trachomatis - az intracelluláris paraziták urogenitális chlamydiát okoznak; az alvó állapotba való átmenet miatt az emberi testben hosszú ideig fennmaradhat klinikai megnyilvánulások nélkül (L-forma); a pneumoniae a tüdőgyulladás, a súlyos antroponosis leggyakoribb okozója;
• Clostridia - a botulinum toxin egyik legerősebb mérgező anyagának termelői. A gyomor-bél traktusban és az urogenitális traktusban élnek, az immunitás csökkenése súlyos fertőző folyamatokat okoz;
• Streptococcusok - a légutak parazitálása, a hörghurut és a tüdőgyulladás akut formáit okozva;
• intracelluláris parazita formák: mikoplazma, legionella, neuseria és rodokokkusz.

A Pfeiffer hemofil bacillus, ureoplasma és cholera vibrio, amelyek a 2. patogenitási csoportba tartoznak, mérsékelten érzékenyek.

Az akinetobaktériumok, a bakteroidok, az MRSA, a pszeudomonádok, a mikoplazmák és a nocardiasok magas fokú rezisztenciáját figyelték meg.

Farmakológiai csoport

A gyógyszer a félszintetikus makrolidok csoportjába tartozik.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A hatóanyag gyorsan felszívódik az emberi emésztőrendszerben. A tablettákat 15 perccel az étkezés előtt ajánlott bevinni, anélkül, hogy rágják őket, és kis mennyiségű vízzel lemosni. A minimális gátló koncentrációt a beadás után 2 órával észleljük. A pirulát 12 óránként egyszer lehet inni, amely idő alatt a vérben a szükséges koncentrációt erős antibakteriális aktivitással tartják fenn. A felezési idő eléri a 11 órát, a súlyos állapotban a májelégtelenség állapota 25 órára emelkedik.

A roxitromicin könnyen diffundál az emberi szövetbe. A maximális koncentrációt a tüdőben, mandulában és a prosztatában észleltük. Serkentő hatása van az emberi immunrendszer fagocita sejtjeire.

Az antibiotikum eltávolítása epével és vizelettel történik (kisebb mértékben). A vesék patológiái nem igénylik a megengedett dózis korrekcióját, annak ellenére, hogy a roxitromicin metabolizmusa ebben a szervben 10% -ra csökken.

struktúra

1 szabályzó tabletta 150 mg hatóanyagot tartalmaz roxitromicin. Kiegészítő komponensek: hyprolase, poloxamer, polivinilpirrolidon, viszkozitási indexe 30, szilícium-dioxid, Mg-sztearát, talkumpor, kukoricakeményítő paszta. A tabletták burkolatának összetétele: hipromellóz, glükóz, titánfehér és propilénglikol.

Kiadási forma

A hatóanyag egyetlen ipari formában kapható: fehér, kétoldalas tabletta formájában, filmrétegben, "164" felirattal, a keresztmetszet fehér. Mindegyik kartondobozban egy fólia kontúrlemez van 10 tablettával és alkalmazással.

Recept latin nyelven

A 2017 elején hatályba lépett új kivitelezés szerint az antibiotikumokon alapuló gyógyszerek vényköteles eladása nem engedélyezett. Ebben az esetben a recept nem tartalmazhatja a gyógyszer nevét, hanem csak a hatóanyagot. A receptet a kezelőorvos és a pecsét aláírása igazolja.

Rp: Roxithromycin 150 mg

D.t.d. N 10 lapon

S. Az 1-es fülön belüli elfogadás. naponta kétszer.

Használati jelzések rulida

A gyógyszert a betegség okozójának izolálására, valamint a makrolid antibiotikumok hatására gyakorolt ​​magas vagy közepes érzékenység meghatározására írják elő. A félig szintetikus makrolid antibiotikumok sorozatában a dominid a választott gyógyszer. Ez a tény a gyors terápiás hatékonyságnak és biztonságosságnak köszönhető, még vese- és májelégtelenség esetén is.

Betegségek, amelyekre gyógyszert írnak elő:

• a légutak gyulladásos folyamatai: sinusitis, hörghurut, tüdőgyulladás, mandulagyulladás, faringitis, krónikus tüdőbetegségek akut stádiumban;
• a bőr és a lágy szövetek felső rétegeinek gennyes folyamata, akne, pyoderma;
• a húgyúti rendszer fertőzései (a gonorrhea kivételével);
• fogászati ​​betegségek.

Ellenjavallatok

A gyógyszer célja nem lehetséges:

• a makrolidcsoport vagy a készítmény kiegészítő komponenseinek egyéni intoleranciája;
• az ergotamin és dehidroergotamin tartalmú gyógyszerek kombinált alkalmazása, tekintettel a későbbi szöveti nekrózisban szenvedő személy lehetséges akut mérgezésére.

Kivételes esetekben a vesék és a máj patológiájával, valamint a cukorbetegségben szenvedő betegeket alternatív antibiotikum-terápiás lehetőségek hiányában írják elő.

dózisok

A 40 kg-ot meghaladó testsúlyú felnőttek és gyermekek megengedett adagolási rendje 1 tabletta (150 mg roxitromicin) bevételét jelenti 12 óránként, vagy naponta egyszer 2 tablettát.

Idős betegek nem igénylik a gyógyszer dózisának módosítását. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében májelégtelenség fordult elő, 1 tablettát kell alkalmazni.

A gyógyszerkölcsön felvételének időtartamát a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a fertőző folyamat súlyosságát és terjedését a beteg egész testén. A hosszú távú terápia szükségessége a kórházban az orvosi felügyelet alatt álló kórházi kezelés. a személyzet.

Mellékhatások

Megfelelő adagolás esetén alacsony a mellékhatások kockázata. A gyógyszer szedésének lehetséges negatív hatásai:

• Emésztőrendszer: emésztési zavarok, fájdalom a hasi régióban;
• máj: az aszpartát-aminotranszferáz és az alanin-aminotranszferáz növekedése, ami a toxikus anyagok hiányos lebomlását eredményezi;
• érzékszervek: az íz és a szaglási preferenciák változása;
• bőr: allergiás kiütés, viszketés és bőrpír;
• CNS: fejfájás és a vestibularis készülék gyengülése;
• elszigetelt esetek: bronchospasmus, anafilaxiás sokk;
• másik: thrush, dysbacteriosis.

Rulid terhesség alatt

A terhesség alatt a Rulidot nem nevezik ki, javasoljuk, hogy szükség esetén hagyja el a szoptatást, megkapja az alapokat. Ez a tény annak köszönhető, hogy az aktív komponens képes áthatolni a placenta-gáton és az anyatejbe. Bár nincs meggyőző bizonyíték a gyermek növekedésének és fejlődésének biztonságára vonatkozóan.

Rulid és alkohol kompatibilitás

Az antibiotikum terápia során ajánlatos az alkoholos italok elhagyására. Májenzimek szükségesek az alkohol és az antibakteriális molekulák lebomlásához. A valdid és az alkohol egyidejű használata a máj túlzott terheléséhez vezet, ami nem képes megbirkózni a teljes méregtelenítéssel. Ennek eredményeként bekövetkezik egy személy szervetlen toxikus anyagainak mérgezése, ami jelentősen rontja a beteg állapotát és meghosszabbítja a kezelés idejét.

Rulid analógok

Tekintettel a gyógyszer magas költségére, a betegeket gyakran érdeklik az olcsóbb gyógyszer alternatívák, amelyek hasonló terápiás hatékonysággal rendelkeznek. A rulid analógjainak listája:

Az alacsonyabb költség annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszerre vonatkozó szabadalom már lejárt, és minden gyógyszergyártónak joga van kiadni az adagolási formát. Ugyanakkor egy érvényes szabadalom magában foglalja a regisztrációs igazolás kizárólagos jogát. Ezenkívül a valdid a modern antibiotikumokhoz tartozik, alacsonyabb szintű toxicitást mutat az emberi sejtekre.

Klacid vagy rulid - ami jobb?

Hasonló hatásmechanizmus és az antibakteriális hatás spektruma az antibakteriális anyagok (makrolidok) azonos csoportjával magyarázható. Ugyanakkor a klacid ára 845 rubel. A 14-es és 16-tagú makrolidokra érzékelt érzékenység esetén ajánlatos olcsóbb szeret választani. Elfogadhatatlan a veseelégtelenségben szenvedők kijelölése és a 14 tagú makrolidokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek elosztása.

Rulid - vélemények

Az orvosok véleménye pozitív. Különös figyelmet fordítanak arra, hogy a fogászatban az uralkodó az egyik legígéretesebb és leghatékonyabb antibiotikum. A betegek pozitívan reagálnak a gyógyszerekre is, megjegyezve a fő tünetek gyors feloldódását és a ritka enyhe vagy közepesen súlyos mellékhatásokat.

Fontos: bármely antibiotikum kontrollálatlan használata magas rezisztenciaszintű baktériumtörzsek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként szuperinfekció alakul ki, amely teljesen közömbös a kemoterápiás gyógyszerekkel szemben.

Elkészített utasítás
Mikrobiológus szakember Martynovich Yu.I.

rulid

Leírás 2014. október 13-tól

• Latin név: Rulid
• ATC kód: J01FA06
• Hatóanyag: Roxitromicin (Roxithromycin)
• Gyártó: SANOFI AVENTIS (Franciaország)

struktúra

1 tabletta 150 mg roxitromicint tartalmaz. Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid, povidon K30, poloxamer, giproloza, talkum, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő.

A héj titán-dioxidból, dextrózból, hipromellózból és propilénglikolból áll.

Kiadási forma

Tabletták egy speciális filmhéjban, hólyagokba csomagolva. Minden tablettán "164". Karton dobozban 1 buborékfólia van.

Farmakológiai hatás

A roxitromicin egy makrolid antibiotikum. A hatóanyag széles spektrumú antimikrobiális aktivitással rendelkezik. Nagy dózisok a baktericid mikroorganizmusokra hatnak. A tabletták toxicitása alacsony.

A gyógyszer a következőkre hat:

Az ureaplasma és a hemofil bacillák esetében mérsékelt érzékenységet rögzítünk. A Fuzobakterii, az aktinebaktériumok, a pszeudomonádok és az enterobaktériumok rezisztensek a roxitromicinnel szemben.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A felszívódás mértéke független az étkezési mennyiségtől. A hatóanyag felszívódik néhány óra elteltével a per os bevétele után. Dupla napi bevitel esetén a hatásos koncentrációk 1 napig fennmaradnak. Az aktív komponens könnyen behatol a prosztata, a tüdő és a palatina mandulák szövetébe.

A vesék és a belek a rxitromicint ½-et eltávolítják eredeti formájukban (részleges metabolizmus).

Használati jelzések

Antibiotikumot írnak fel fertőző léziókra.

Légzőrendszer:

A gyógyszert az urogenitális traktus betegségeihez írják elő, ideértve a gyógyszert. a gonorrhoea kivételével. A gyógyszert a meningococcus meningitis megelőzésére használják olyan betegeknél, akik érintkeztek a betegekkel. A gyógyszer hatásos a bőr fertőző betegségeiben és a csatolt lágy szövetekben.

Ellenjavallatok

• kezelés dihidroergotaminnal, ergotamin;
• szoptatás;
• az egyéni túlérzékenység;
• terhesség
• 2 hónapos korig.

Mellékhatások

• epigastriás fájdalom;
• hörgőgörcs;
• angioödéma;
• hányinger;
• gyengeség;
• migrénes fejfájás;
• paresztézia;
• szédülés;
• kiütés;
• kolesztatikus hepatitis (akut forma);
• sokk;
• felülfertőződés;
• uritikariya;
• hasmenés;
• az ízérzékelés perverziója.

Más negatív reakciók megjelenésével orvosi segítséget és a Rulid gyógyszer beadásának leállítását ajánljuk.

Használati utasítás (módszer és adagolás)

12 óránként egyszeri adagot kell bevenni. A 40 kg feletti gyermekeknél és a felnőtteknél egyszeri adag 300 mg. Egyes orvosok olyan kezelési rendet használnak, ahol a gyógyszert naponta egyszer adagolják 300 mg-os adagban.

A Rulida használati útmutatója a vesebetegség patológiájában: naponta egyszer, 150 mg, a kezelés időtartama nem kevesebb, mint 5 nap.

A kezelőorvos értékeli a roxitromicinnel végzett antimikrobiális kezelés hatékonyságát, meghatározza a mellékhatások súlyosságát, elvégzi a megfelelő vizsgálatokat, majd beállítja a kezelési rendet.

túladagolás

A negatív reakciók regisztrált megnövekedett súlyossága. Specifikus ellenszert nem fejlesztettek ki. A gyógyszermaradványok eltávolítása és a felszívódás megelőzése érdekében ajánlott a vészhelyzeti gyomormosás. Az enteroszorbensek hatékony használata.

kölcsönhatás

Talán az aritmiák kialakulása a ciszapriddal, az astemizollal, a pimoziddal történő egyidejű terápiával, a roxitromicinnel és a fent említett gyógyszerekkel szembeni versenyképesség miatt a CYP 3A izoenzimre. A Rulida hatékonysága fokozódik a midazolám, a Digoxin, a ciklosporin, a Disopiramid, a Theofillina szedése során.

A roxitromicin és más makrolid antibiotikumok növelik a terfenadin koncentrációját, ami súlyos kamrai aritmiákat okozhat.

K-vitamin-antagonisták alkalmazása esetén az INR-szintek és a protrombin-index változásainak ellenőrzése szükséges.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A szükséges hőmérséklet 25 fok. A tablettákat gyermekektől távol tartsa.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A vesebetegség patológiájával és a májbetegségek dóziskiválasztásával rendelkező betegeket egyénileg végzik, a laboratóriumi vizsgálatok, az általános jólét és az egyidejű kórképek értékelését.

Analógok Rulida (helyettesítők)

• Roksid;
• Brilid;
• Ksitrotsin;
• Esparoksi.

A Rulid és analógjai ugyanolyan mennyiségű rxitromicint tartalmaznak - 150 mg, de különböznek az ártól, a gyártótól és a minőségtől, így a gyógyszer kiválasztását a kezelőorvos készíti el. Nem ajánlott Rulida önálló helyettesítése strukturális analógokkal.

Terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A Rulid terhesség alatt ellenjavallt. Az antibiotikum-terápia során meg kell szüntetni a szoptatást, mert a hatóanyag egy része átjut az anyatejbe.

Vélemények Rulide (az orvosok és a betegek véleménye)

A kezelőorvosok a kábítószert olyan esetekben használják, amikor a fő antibiotikumokkal szemben mikrobiális rezisztenciát fejlesztettek ki. A betegek csak pozitív visszajelzést adnak az Rulid-ról az interneten, jelezve a gyógyszer jó tolerálhatóságát, a kezelés időtartama alatt kifejezett negatív reakciók hiányát és a kezelés első napjaiban a nagy hatékonyságot.

Rulid ár, hol vásárolható

Az antibiotikum ára 750 és 1000 rubel között változik. Rulida ára Moszkvában 910 rubel. Az online gyógyszertárakban a gyógyszer olcsóbb - 750 rubel.

rulid

Rulid: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rulid

ATX kód: J01FA06

Hatóanyag: roxitromicin (roxitromicin)

Gyártó: Sanofi-Winthrop Industry (Franciaország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2016.06.22

A gyógyszertárak ára: 1055 rubel.

A Rulid egy antibiotikum, amely a makrolid csoporthoz tartozik.

Forma és összetétele

Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér, egyik oldalán „164” -es bevéséssel; a keresztmetszetben - fehér (10 fólia buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfóliában és Rulida alkalmazásban).

Hatóanyag: roxitromicin - 150 mg 1 tabletta.

Kiegészítő komponensek: povidon K30, poloxamer, kukoricakeményítő, talkum, kolloid szilícium-dioxid, giproloza, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: dextróz, propilénglikol, titán-dioxid, hipromellóz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rulida hatóanyaga, a roxitromicin, egy félszintetikus makrolid antibiotikum.

A következő mikroorganizmusok ellen hatásos: Clostridium spp. a vállalat a Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcucus-echo, ecopacoccus pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida;

Mérsékelten érzékeny a roxitromicin Ureaplasma urealyticumra, a Haemophilus influenzae-ra és a Vibrio cholerae-ra.

A Rulid ellenálló: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik. A gyomor savas környezetében a roxitromicin stabilabb, mint más makrolidok. 15 perccel étkezés előtt a farmakokinetikai változások nem figyelhetők meg.

A Rulida 150 mg-os adagját követően a gyógyszer maximális koncentrációja a vérben (C_max) felnőtteknél 2,2 óra alatt, átlagosan 6,6 ml / l. A felezési idő (T_½) 150 mg - 10,5 óra egyszeri dózis után, a gyógyszer 150 mg-os adagolásával naponta kétszer 10 napig, egyensúlyi plazmaállapot 2-4 nap alatt, C_max 9,3 mg / l. A Rulida 12 órás időközönként történő alkalmazása biztosítja, hogy a terápiás plazmakoncentráció a nap folyamán fennmaradjon.

Egyszeri 300 mg C dózis után_max 1,5 óra alatt eléri a 9,7 mg / l-t. A Rulida 300 mg felvétele 24 óránként 11 napig biztosítja a C_max 10,9 mg / l mennyiségben.

Gyermekekben C_max 2,5 mg / kg napi adag kétszeres bevitelével, 2 óra elteltével határozzuk meg, és 8,7–10,1 mg / l.

A roxitromicin jól behatol a test számos szövetébe (különösen a tüdőbe, a palatinus mandulákba és a prosztata mirigyébe). Jól behatol a sejtekbe, különösen a neutrofil leukocitákba és a monocitákba, és serkenti ezek fagocita aktivitását.

96% -a vérfehérjékhez kapcsolódik. A kötés a természetben telített, 4 mg / l-nél nagyobb koncentrációjú roxitromicin csökken.

A roxitromicin részleges metabolizálódik. Elsősorban a széklet és a vizelettel változatlanul kiválasztódik. Egy normális máj- és vesefunkciójú felnőttnél a gyógyszer 65% -a ürül ki.

Veseelégtelenség esetén a roxitromicin és metabolitjainak a vesén keresztül történő kiválasztódása a kapott dózis körülbelül 10% -a, de nincs szükség a Rulid adagjának módosítására.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a C_max és t_½.

A roxitromicin kis mennyiségben behatol az anyatejbe (az adag legfeljebb 0,05% -a).

Használati jelzések

• a légutak fertőzései: sinusitis, mandulagyulladás, akut faringitis, hörghurut, tüdőgyulladás (beleértve azokat is, amelyeket atipikus kórokozók okoznak, mint például a Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), ha a légutak fertőzöttek
• fertőzések fogászatban;
• genitális fertőzések (a gonorrhea kivételével), beleértve a cervicovaginitist és az urethritiset;
• a bőr és a lágy szövetek fertőzései.

Ellenjavallatok

• ergot alkaloidok (ergotamin és dihidroergotamin), ciszaprid, kolchicin egyidejű alkalmazása;
• glükóz-galaktóz malabszorpció;
• 4 év alatti és 40 kg-os súlyú gyermekek;
• a terhesség és a szoptatás időtartama;
• túlérzékenység Rulida komponensekre vagy más makrolidokra.

• súlyos veseelégtelenség;
• myasthenia gravis;
• a QT intervallum meghosszabbodása;
• olyan állapotok, amelyek hozzájárulnak a szívritmuszavarok előfordulásához (klinikailag szignifikáns bradikardia, nem korrigált hypomagnesia vagy hypokalemia);
• a kamrai aritmiák kialakulásához vezető gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
• öregség

Rulid, használati utasítás: módszer és adagolás

A Rulid tablettákat étkezés előtt szájon át kell bevenni: egészben lenyelni és sok vizet inni.

Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek napi 1 tablettát kapnak (12 órás időközönként). A felnőttek napi 2 tablettát vehetnek fel.

A májelégtelenségben szenvedő betegek 1 tablettát kapnak naponta 1 alkalommal.

A kezelés időtartamát a fertőzés típusától, a kórokozó aktivitásától és a betegség súlyosságától függően egyedileg határozzuk meg.

Mellékhatások

• bőr- és allergiás reakciók: bőrkiütések, csalánkiütés, multiformus erythema, purpura, bőrpír, csalánkiütés, gyengeség, angioödéma, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma; ritkán anafilaxiás sokk;
• a gyomor-bélrendszerből: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés (bizonyos esetekben vér); egyes esetekben - pancreatitis, pseudomembranous colitis;
• a központi idegrendszer részéről: paresthesia, fejfájás, szédülés;
• a psziché: zavartság, hallucinációk;
• légzőrendszer: bronchospasmus;
• az érzékek részéről: a szag változásai (beleértve az anosmia) és az íz (beleértve az agevziyát);
• a hallókészülékek részéről: tinnitus, hypoacuse (hiányos hallásvesztés), ideiglenes hallásvesztés;
• a máj részéről: megnövekedett máj enzimek, hepatocelluláris vagy kolesztatikus akut hepatitis, néha sárgaság kialakulásával;
• a vérből és nyirokrendszerből: thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, eozinofília;
• Egyéb: Superinfekció.

túladagolás

Rulida túladagolása esetén gyomormosás szükséges. További kezelés tüneti. A roxitromicinnek nincs specifikus antidotuma.

Különleges utasítások

Ha a Rulida-t májelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel, a kezelés során a májfunkciót ellenőrizni kell.

Ha gyanítja, hogy a Rulid pszeudomembranosus colitis kialakulását azonnal fel kell függeszteni. Nem vehet igénybe a bél perisztaltikáját gátló forrásokat.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés során gondoskodni kell a vezetés és a munka elvégzéséhez, amely gyors reagálást és fokozott figyelmet igényel. A központi idegrendszeri mellékhatások esetén (például szédülés, zavartság stb.) Tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rulid tabletta terhesség alatt ellenjavallt.

Ha a szoptatás ideje alatt a kezelés szükséges, abba kell hagynia a szoptatást.

Használja gyermekkorban

Cél A Rulida 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt. Ez a dózisforma nem alkalmazható 4 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkció esetén

A veseelégtelenségben szenvedő betegek nem haladhatják meg a 300 mg Rulida napi adagját (naponta kétszer 150 mg).

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenségben szenvedő betegek nem haladhatják meg a 150 mg Rulida napi adagját.

Használjon öregkorban

Az idős betegeknek nem kell a Rulida adagját módosítani.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az egyidejű használat ellenjavallt:

• ergot vazokonstriktor alkaloidok (dihidroergotamin és ergotamin): megnő az ergotizmus és a végtagszövetek nekrózisa;
• kolchicin: mellékhatásai potenciálisan halálos kimenetelűek;
• ciszaprid: meghosszabbíthatja a QT-intervallumot és / vagy szívritmus zavarokat okozhat (általában a „pirouette” típusú kamrai tachycardia kialakulásával).

Egyidejű használat nem ajánlott:

• dopamin receptor agonisták - ergot alkaloidok (pl. kabergolin, bromokriptin, pergolid, lizuride): a plazmakoncentrációk növekednek, aktivitásuk növekedhet, és a túladagolás jelei megjelenhetnek;
• terfenadin: szérumkoncentrációja nő, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet (általában a "pirouette" típusú kamrai tachycardia);
• asztemizol, pimozid: meghosszabbíthatja a QT-intervallumot és / vagy szívritmuszavarokat okozhat.

Egyidejű használat óvatosságot igényel:

• ciklosporin: a plazmakoncentráció enyhe növekedése van (szükséges a vérben lévő ciklosporin szintjének és a vesék funkcionális állapotának monitorozása);
• atorvasztatin, szimvasztatin: növeli a mellékhatások fokozásának kockázatát, beleértve a rabdomiolízis kialakulását (a gyógyszereket alacsonyabb dózisokban kell alkalmazni);
• olyan gyógyszerek, amelyeket főként egy CYP3A izoenzim metabolizál (például rifabutin): szisztémás expozíciójuk növekedhet;
• varfarin és más közvetett antikoagulánsok (például fluindion, acenocumarol és fenindion): a protrombin idő vagy a nemzetközi normalizált arány növekszik (ezeket a mutatókat figyelemmel kell kísérni);
• digoxin és más szívglikozidok: abszorpciójuk fokozódik, ami a glikozid mérgezés lehetséges kialakulásához vezet (szédülés, fejfájás, hasmenés, hányinger, hányás, szívvezetés lassulása vagy szívritmuszavarok kialakulása) (a gyógyszerek használata során monitorozni kell az elektrokardiogramot, és lehetőség szerint meg kell határozni a szérumot szívglikozid-koncentrációk);
• olyan gyógyszerek, amelyek a QT-intervallum meghosszabbodását okozhatják, és hozzájárulnak a kamrai aritmiák kialakulásához (beleértve a „pirouette” típusú kamrai tachycardia-t): IA és III. cimemazin, citalopram, difemanil oxacin, pipamperon, mizolasztin, spiramicin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopentixol, toremifen, metadon, vinkamin, tiaprid, disopiramid.

Egyidejű alkalmazás, amelyet figyelembe kell venni:

• teofillin: a plazmakoncentrációja kissé emelkedik;
• midazolám: hatása fokozódhat és meghosszabbítható.

analógok

Rulida analógjai a következők: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxy.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó a gyermekektől elzárva.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vélemények Rulide

Az orvosok felírják a gyógyszert azokban az esetekben, amikor a beteg mikrobiális rezisztenciát alakított ki a beteg fő antibiotikumokkal szemben. A betegek pozitív véleményt adnak a Rulide-ról, a terápia első napjaiban nagy hatékonyságot mutatnak, jelzik a jó tolerálhatóságát és a tabletták bevételének időszakában kifejezett mellékhatások hiányát.

Rulid ár a gyógyszertárakban

A Rulid ára 1192–1630 rubel. 10 db 150 mg-os tablettánként.

rulid

Latin név: Rulid

ATX kód: J01FA06

Hatóanyag: Roxitromicin (Roxithromycin)

Gyártó: Sanofi Aventis (Franciaország)

Leírás releváns: 10/18/17

Online gyógyszertárak ára:

A Rulid a makrolid antibiotikum csoport félszintetikus gyógyszere.

Hatóanyag

Forma és összetétele

A Rulid orális adagolásra és orális szuszpenzió készítésére szolgáló tablettákban kapható.

Használati jelzések

A Rulid a következő esetekben alkalmazható:

• Urogenitális fertőzések, a gonorrhea kivételével.
• A felső és alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás és atipikus tüdőgyulladás, hörghurut, akut pharyngitis, sinusitis, mandulagyulladás).
• A bőr és a lágy szövetek fertőzése.
• Meningococcus meningitis megelőzése.

Ellenjavallatok

A roxitromicinre alapozott gyógyszer rulidja és analógjai ellenjavallt túlérzékenység, terhesség és szoptatás, valamint újszülöttek 2 hónapos kezelésére.

Adagolás és kezelés

A gyógyszert étkezés előtt szájon át kell bevenni. A felnőttek naponta kétszer 150 mg-ot kapnak. Ha a májelégtelenség 150 mg-ot kapnak naponta 1 alkalommal.

Gyermekek esetében a gyógyszer 5–8 mg / kg / nap dózisban, legfeljebb 10 napig két adagban kerül felírásra. Az orális szuszpenziót közvetlenül a felhasználás előtt készítik el: vízzel mérő kanállal kell kitölteni, a csomagolásban. Ezután helyezze el 1/2 vagy 1 lapot. d / susr., várjon néhány másodpercet, hogy a tabletta kis szemcsékké váljon, és azonnal adjon a gyermeknek, majd igyon vizet.

Mellékhatások

A rulid leggyakrabban szédülést, fejfájást, hányingert, hányást, hasi fájdalmat és hasmenést okoz. A transzaminázok és az alkalikus foszfatáz növekedése szintén megfigyelhető a gyógyszeres kezelés során.

Bizonyos esetekben a gyógyszer használatának ideje alatt szuperinfekció alakulhat ki. Ez általában a Rulid-ra érzéketlen baktériumok szaporodásának köszönhető.

A gyógyszer által okozott leggyakoribb allergiás reakciók - bőrkiütés, bőrpír, urticaria. Súlyosabb allergiás tünetek (bronchospasmus, angioödéma vagy anafilaxiás sokk) csak akkor fordulnak elő, ha csak néhány esetben fordulnak elő.

túladagolás

A gyógyszer véletlen túladagolásával specifikus kezelést nem végeznek. Ebben az esetben gyomormosás történik, és tüneti terápiát írnak elő.

analógok

Analógok az ATH kódon: Brilid, Roksid, Roksimizan, Rulitsin, Esparoxy.

Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

A Rulid kifejezett antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik számos mikroorganizmus ellen.

A legérzékenyebb a világra., Enterococcus spp., Mycoplasma tüdőgyulladás, Borrelia burgdorferi, Corynebacterium diphteriae Legionella pneumophilia, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Propionibacterium acnes, Pasteurella multocida és Peptostreptococcus spp..

A bakteriális mikroorganizmusok, mint például az Ureaplasma urealyticum, a Haemophilus influenzae és a Vibrio kolera, mérsékelten érzékenyek a gyógyszerre.

Különleges utasítások

Terhesség és szoptatás alatt

A roxitromicin terhesség alatt ellenjavallt.

Kis mennyiségű roxitromicin behatol az anyatejbe, ezért le kell állítania a szoptatást vagy a gyógyszer szedését.

Gyermekkorban

Gyermekek (40 kg feletti testtömeg) esetén 150 mg roxitromicint szájon át adnak be, 12 órás intervallummal, a napi adag 300 mg.

Idős korban

Az idős betegek számára a gyógyszer adagolásakor a dózis módosítása nem történik meg.

Károsodott vesefunkció esetén

A veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek felírásakor a dózismódosítás szükségessége nem jelentkezik.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek kijelölésekor különös gondossággal kell eljárni, módosítani kell az adagot és ellenőrizni kell a májműködést.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nem szabad a Rulidot olyan gyógyszerekkel kombinálni, mint az ergotamin és a dihidroergotamin.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tárolandó a gyermekek számára. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Ár gyógyszertárakban

Rulid ár 1 csomagra 1 285 rubelből.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

rulid

Az online gyógyszertárak ára:

A Rulid egy orális alkalmazásra szánt félszintetikus antibiotikum, amely a makrolidok csoportjába tartozik.

Forma és összetétele

A gyógyszer dózisformája filmréteggel bevont tabletták: a kétoldali, kerek, a héj színe és a keresztmetszet fehér, az egyik oldalon „164” gravírozás (10 db buborékfóliában, 1 kartondobozban);

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

• Hatóanyag: rxitromicin - 150 mg;
• Kiegészítő komponensek: hyprolosis, poloxamer, povidon K30, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő;
• Héj: hipromellóz, dextróz, titán-dioxid, propilénglikol.

Használati jelzések

• Felső légúti fertőzések: akut mandulagyulladás, garatgyulladás, sinusitis;
• Alsó légúti fertőzések: hörghurut, bakteriális fertőzések a krónikus obstruktív tüdőbetegségek hátterében, tüdőgyulladás (beleértve a Chlamydia pneumonia, a Chlamydia psittaci, a Legionella pneumophilia, a Moraxella (Branhamella) catarrhalis, stb.) Által okozott tüneteket;
• Genitális fertőzések, a gonorrhoea kivételével, beleértve a cervicovaginitist és az urethritiset (csak felnőtteknek);
• A bőr és a lágy szövetek fertőzései;
• Odontológiai fertőzések - fogak és szájüreg (csak felnőtteknek).

A Rulidot a meningococcus meningitis megelőzésére is használják olyan személyeknél, akik érintkeztek egy betegrel.

Ellenjavallatok

• Szoptatás és terhesség;
• Kombináció olyan gyógyszerekkel, mint a dihidroergotamin és az ergotamin;
• Glükóz-galaktóz malabszorpció (mivel a dextróz (glükóz) is szerepel);
• A testtömeg a gyermekeknél és a 40 kg-nál kisebb serdülőknél;
• Túlérzékenység az alapok összetevőivel vagy más gyógyszerekkel a makrolidok csoportjából.

Az ergotamin-származékok és az ergotamin-szerű vasoconstrictor gyógyszerek kombinált alkalmazása tilos, mivel a végtagszövetek ergotizmusának és nekrózisának kialakulásának lehetséges veszélye miatt lehetséges.

Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a fogamzásgátlás felfüggesztése szükséges (mivel a roxitromicin kiválasztódik az anyatejbe).

Súlyos májelégtelenség esetén óvatosság szükséges.

Adagolás és kezelés

Rulid szóbeli

15 perccel étkezés előtt, bő vízzel.

A roksitromicint naponta kétszer kell beadni felnőtteknek (12 órás időközönként) naponta egyszer 150 mg vagy 300 mg-os dózisban.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek naponta kétszer 150 mg-os dózisban kapják a gyógyszert, napi 1 alkalommal.

Idős embereknek nincs szükség dózismódosításra.

A Rulid-ot 40 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknek ajánljuk - naponta kétszer 150 mg, 12 órás intervallummal.

A terápia időtartamát a betegség indikációinak, aktivitásának és a betegség súlyosságának figyelembevételével határozzuk meg.

A kezelés folyamata nem lehet több, mint 10 nap.

Mellékhatások

• Vér és nyirokrendszer: agranulocitózis, eozinofília, thrombocytopenia, neutropenia;
• Központi és perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, paresztézia; mint más makrolidok alkalmazása esetén - az íz-perverzió (beleértve az agevziya-t is) és / vagy a szaglási perverzió (beleértve az anosmia-t is);
• Légzőrendszer, mellkasi és mediastinalis szervek: bronchospasmus;
• Emésztőrendszer: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom (dyspepsia), hasmenés (beleértve a vért is), pancreatitis (főként olyan betegeknél, akik más gyógyszert szednek olyan gyógyszerekkel, amelyeknél a pancreatitis ismert nemkívánatos reakció), pseudomembranous colitis ;
• Bőr és bőr alatti szövetek: multiformus erythema, urticaria, kiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, purpura, toxikus epidermális nekrolízis;
• Fertőzések és inváziók: a roxitromicinre érzéketlen mikroorganizmusok növekedése miatt fennáll a szuperinfekció kialakulásának lehetősége; szükség van a betegek ismételt vizsgálatára annak azonosítására és a megfelelő intézkedések meghozatalára, amikor azok bekövetkeznek;
• Immunrendszer: anafilaxiás sokk:
• Máj- és epebeteg rendszer: akut hepatitis (kolesztatikus vagy hepatocelluláris), sárgasággal vagy anélkül;
• Elme: zavartság, hallucinációk;
• Orvosi hallás és labirintus zavarok: hypoacuse (részleges hallásvesztés), ideiglenes hallásvesztés, tinnitus vertigo;
• Szív- és érrendszer: elektrokardiogramon a QT-intervallum meghosszabbítása, a kamrai aritmiák, például a kamrai pirouette tachycardia, a kamrai tachycardia, amely kamrai fibrillációhoz és szívmegálláshoz vezethet;
• A laboratóriumi paraméterek adatai: a „máj” transzaminázok és / vagy lúgos foszfatáz aktivitásának növekedése.

Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés szükséges. Nincs specifikus antidotum.

Különleges utasítások

A Rulid-kezelés alatt a májelégtelenségben szenvedő betegeknek monitorozniuk kell a máj aktivitását, és szükség esetén dózismódosításra van szükség.

A gépjárművezetést vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet folytató óvatossággal kell eljárni, mert olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint a hallucinációk, szédülés vagy zavartság a gyógyszer használata miatt. Ezeknek a mellékhatásoknak a megjelenésével ideiglenesen tartózkodnia kell a fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igénylő tevékenységektől.

Kábítószer-kölcsönhatás

A makrolid antibiotikumok növelhetik a terfenadin koncentrációját, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet. Annak ellenére, hogy a roxitromicinnek nincs ilyen szövődménye, és az önkéntesekkel végzett vizsgálatokban az elektrokardiogram (EKG) vagy a farmakokinetikai kölcsönhatások nem változtak, ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása nem javasolt.

Lehetséges kölcsönhatások a roxitromicin kombinációjával más gyógyszerekkel:

• Pimozid, ciszaprid, asztemizol - növeli a súlyos szívritmuszavarok kockázatát és / vagy a QT-intervallum meghosszabbodását (a szérumkoncentráció növekedése miatt);
• K-vitamin-antagonisták - a protrombinidő vagy a nemzetközi normalizált kapcsolatok lehetséges változásai (INR) (ezeket a mutatókat figyelemmel kell kísérni);
• Disopiramid - a szérumszint emelkedését figyelték meg (szükséges a koncentráció monitorozása és az EKG monitorozása);
• A digoxin - felszívódása fokozódhat, ajánlott a szérumszint és az EKG szabályozása (különösen, ha a szívglikozidok túladagolása jelei vannak);
• Midazolám - növelheti és növelheti a tevékenység időtartamát;
• Antacidok, ranitidin, karbamazepin, warfarin, orális fogamzásgátlók - az interakciót nem figyelték meg.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekektől elzárva.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.